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Unusual occurrence of intestinal pseudo obstruction in a patient with maternally inherited diabetes and deafness (MIDD) and favorable outcome with coenzyme Q10 / Pseudo-obstrução intestinal em paciente com diabetes mitocondrial que apresentou boa resposta ao tratamento adjunto com coenzima Q10
Bergamin, Carla S; Rolim, Luiz Clemente; Dib, Sergio A; Moisés, Regina S.
  • Bergamin, Carla S; Universidade Federal de São Paulo. Escola Paulista de Medicina. Disciplina de Endocrinologia. São Paulo. BR
  • Rolim, Luiz Clemente; Universidade Federal de São Paulo. Escola Paulista de Medicina. Disciplina de Endocrinologia. São Paulo. BR
  • Dib, Sergio A; Universidade Federal de São Paulo. Escola Paulista de Medicina. Disciplina de Endocrinologia. São Paulo. BR
  • Moisés, Regina S; Universidade Federal de São Paulo. Escola Paulista de Medicina. Disciplina de Endocrinologia. São Paulo. BR
Arq. bras. endocrinol. metab ; 52(8): 1345-1349, Nov. 2008. ilus
Article in English | LILACS | ID: lil-503303
ABSTRACT
Maternally inherited diabetes and deafness (MIDD) has been related to an A to G transition in the mitochondrial tRNA Leu (UUR) gene at the base pair 3243. This subtype of diabetes is characterized by maternal transmission, young age at onset and bilateral hearing impairment. Besides diabetes and deafness, the main diagnostic features, a wide range of multisystemic symptoms may be associated with the A3243G mutation. Organs that are most metabolically active, such as muscles, myocardium, retina, cochlea, kidney and brain are frequently affected. Gastrointestinal tract symptoms are also common in patients with mitochondrial disease and constipation and diarrhea are the most frequent manifestations. However, there are few prior reports of intestinal pseudo obstruction in MIDD patients. Here we report the case of a patient with MIDD associated with the mtDNA A3243G mutation who developed chronic intestinal pseudo obstruction, and the introduction of Coenzyme Q10 as adjunctive therapy led to a solution of the pseudo obstruction.
RESUMO
Diabetes mitocondrial ou diabetes e surdez de herança maternal (MIDD, acrônimo de maternally inherited diabetes and deafness) é freqüentemente associado à mutação mitocondrial A3243G. Esse subtipo de diabetes é caracterizado por transmissão materna, disacusia neuro-sensorial bilateral e idade precoce de aparecimento. Além do diabetes e da surdez, principais características diagnósticas, outros sintomas em diferentes órgãos podem também associar-se à mutação A3243G. Os órgãos que são metabolicamente mais ativos, tais como músculos, miocárdio, retina, cóclea, rim e cérebro, são freqüentemente afetados. Sintomas do trato gastrintestinal também são comuns em pacientes com doença mitocondrial, sendo diarréia e obstipação as manifestações mais freqüentes. Entretanto, há poucos relatos de pseudo-obstrução intestinal em portadores de diabetes mitocondrial. Este relato descreve o caso de uma paciente com diabetes mitocondrial que apresentou pseudo-obstrução intestinal e que com a introdução de coenzima Q10, como terapia adjunta, teve resolução o quadro.
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Vitamins / Intestinal Pseudo-Obstruction / Ubiquinone / Deafness / Diabetes Complications / Diabetes Mellitus Limits: Female / Humans Language: English Journal: Arq. bras. endocrinol. metab Journal subject: Endocrinology / Metabolism Year: 2008 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade Federal de São Paulo/BR

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