Enfermedad por hemoglobina H. Estudio de una nueva familia. / Disease caused by hemoglobin H. Study of a new family
Acta méd. costarric
;
24(2): 151-5, 1981.
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-5067
RESUMEN
En una nina mestiza costarricense de 3 anos de edad, con anemia hipocromica refractaria al tratamiento con hierro, de padre nicaraguense con rasgos orientaloides, y madre costarricense (Guanacaste), con abuelo paterno fenotipicamente asiatico, se logro demostrar la presencia de HbH en su hemolizado, y de cuerpos de inclusion eritrociticos de dicha Hb. Los analisis practicados a la familia ponen en evidencia a una madre portadora de alfa-tal, a un padre como posible portador del gene silencioso del trastorno, a una hermana con hemoglobinograma normal y a otro hermano con la misma condicion doble heterocigota de la propositus (enfermedad por HbH)
Search on Google
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Thalassemia
/
Hemoglobin H
Language:
Spanish
Journal:
Acta méd. costarric
Journal subject:
Medicine
Year:
1981
Type:
Article
Similar
MEDLINE
...
LILACS
LIS