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Doença de Castleman / Castleman's disease
Brito, Artur Jorge Padilha de; Salles, Carlos Eduardo Guimarães de; Mattiola, Leandro Ricardo; Reis, Tércio Guimarães; Fava, Antônio Sérgio.
  • Brito, Artur Jorge Padilha de; Hospital do Servidor Público Estadual Francisco Morato Oliveira. Serviço de Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e Pescoço. São Paulo. BR
  • Salles, Carlos Eduardo Guimarães de; Hospital do Servidor Público Estadual Francisco Morato Oliveira. Serviço de Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e Pescoço. São Paulo. BR
  • Mattiola, Leandro Ricardo; Hospital do Servidor Público Estadual Francisco Morato Oliveira. Serviço de Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e Pescoço. São Paulo. BR
  • Reis, Tércio Guimarães; Hospital do Servidor Público Estadual Francisco Morato Oliveira. Serviço de Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e Pescoço. São Paulo. BR
  • Fava, Antônio Sérgio; Hospital do Servidor Público Estadual Francisco Morato Oliveira. Serviço de Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e Pescoço. Seção de Cirurgia de Cabeça e Pescoço. São Paulo. BR
Rev. bras. cir. cabeça pescoço ; 38(2): 120-121, abr.-jun. 2009. ilus
Article in Portuguese | LILACS-Express | LILACS | ID: lil-515431
RESUMO
A Doença de Castleman (DC) é rara, sendo também conhecidacomo hiperplasia linfonodal gigante. É mais comumenteencontrada em adultos jovens, com predileção pelo mediastino,embora possa ocorrer em qualquer local do sistema linfático. DC édividida em dois subtipos clínicos, unicêntrico e multicêntrico e doistipos histológicos, hialino-vascular e plasmocítico. Relata-se ocaso de paciente de 19 anos, com uma história clínica de massacervical há sete anos. O diagnóstico definitivo foi feito após aressecção e exame histopatológico, que mostrou lesão tipo hialinovascular.Não houve sinais de recidiva após um ano deseguimento.
ABSTRACT
Castleman's disease (CD) is a rare disorder, also known as giantlymph node hyperplasia. It's more commonly found in young adults,with predilection to mediastinum, although it may occur in any partof the lymphatic chain. CD is divided into two clinical subtypes,unicentric and multicentric, and two histological types, hyalinevascular and plasma cell. A case of a 19-year-old woman, with ahistory of a cervical mass for 7 years is reported. The definitivediagnosis was made after resection and histopathologicalexamination, which showed hyaline vascular type. There was nosign of recurrence after 1 year.

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Index: LILACS (Americas) Language: Portuguese Journal: Rev. bras. cir. cabeça pescoço Year: 2009 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Hospital do Servidor Público Estadual Francisco Morato Oliveira/BR

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