Comporación de dos formulaciones de nimodipina en pacientes de edad avanzada con deterioro cognitivo estudio multicéntrico nacional aleatorizado doble ciego / Comporación two nimodipine formulations in elderly patients with cognitive impairment randomized national multicentre double-blind
Arch. venez. farmacol. ter
;
25(1): 19-24, 2006. tab
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-517126
RESUMEN
Evaluar la seguridad y la efectividad en deterioro cognitivo de pacientes con edades entre 55 a 80 años de dos formulaciones de nimodipina 120 mg de liberación programada (LP) una toma diaria y nimodipina 30 mg de liberación inmediata (LI), 4 tomas diarias. Estudio doble ciego, doble simulado, aleatorio, con pacientes con MMST entre 15 y 24. Estos recibieron las 4 semanas iniciales placebo, luego 12 semanas doble ciego, nimodipina LI activo cuatro tomas diaria, o nimodipina LP activo en una toma diaria. Fueron evaluados a las 12 semanas de tratamiento mediante MMST, escala de Barthel, impresión clínica de cambio" por el médico y el paciente. Ingresaron 69 pacientes, finalizaron el 95.6 por ciento. Treinta y tres con nimodipina LP y treinta y tres con nimodipina LI. Con nimodipina LI, 79 por ciento mejoraron el score de MMST; 78 por ciento notaron mejoría y en 84 por ciento la mejoría fue observada por el médico. Cinco pacientes presentaron reacciones adversas (lipotimia, dos con erupción cutánea, cefalea y epigastralgia), dos suspendieron el tratamiento. En nimodipina LP, 94 por ciento mejoraron el MMST, 94 por ciento dijeron sentirse mejor y en el 91 por ciento, la mejoría fue observada por el médico. Tres (3) pacientes presentaron reacciones adversas (acidez gástrica, hipotensión y mareos), uno suspendió el tratamiento. La nimodipina 120 mg. LP administrada una vez al día y la nimodipina LI 30 mg. administrada cuatro veces al día mejoran el deterioro cognitivo en la edad avanzada, siendo bien toleradas.
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Nimodipine
/
Cerebrovascular Disorders
/
Memory Disorders
Type of study:
Controlled clinical trial
Limits:
Female
/
Humans
/
Male
Language:
Spanish
Journal:
Arch. venez. farmacol. ter
Journal subject:
Pharmacology
/
Therapeutics
Year:
2006
Type:
Article
Affiliation country:
Venezuela
Institution/Affiliation country:
Casa Hogar El Paraiso/VE
/
Casa Hogar El Paraíso/VE
/
Centro Clínico Angi/VE
/
Centro Empresarial Los Teques/VE
/
Centro Médico Cabimas/VE
/
Centro Médico Nueva Esparta/VE
/
Clínica Luis Razetti/VE
/
Hospital Privado de Occidente/VE
/
Laboratorios Leti/VE
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