Efectividad y tolerabilidad de la citicolina (somazina®): en el tratameinto de pacientes con deterioro cognitivo tipo demencia / Effectiveness and tolerabilidad of the citicolina (somazina®) in the treatment of patient with deterioration cognitivo type insanity
Arch. venez. farmacol. ter
;
25(2): 101-103, 2006. tab
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-517130
RESUMEN
Evaluar la citicolina administrada a dosis de 1000 mg diarios durante 12 semanas en pacientes con criterios de demencia según Mini Mental State Test. (MMST) < 24 puntos, con el fin de observar los cambios en el MMST y en la calidad de vida. Se realizó un estudio, fase IV, prospectivo, abierto, multicéntrico, donde incluyeron pacientes de ambos sexos con edades comprendidas entre 45 y 85 años con deterioro de la función mental por deterioro mental del anciano o trastornos vasculares crónicos, con un Score en MMST entre 12 y 23, a los cuales se suministró Citicolina (CDP.colina) en gotas a una dosis de 1000 mg., 10 cc (2 cucharaditas) diarias durante 3 meses. La efectividad fue evaluada mediante los cambios en los scores de Mini Mental State Test, Escala de Calidad de Vida de Barthel, opinión del paciente o cuidador, opinión del médico a los tiempos 0 días; 1,5 y 3 meses de tratamiento. Ingresaron al estudio 55 pacientes. La mayoría tomaban otro tipo de medicamentos y estos se mantuvieron sin cambios desde el inicio hasta el final del estudio. Se presentó un descenso discreto en las presiones arteriales sistólicas en ambas posiciones y en la presión arterial diastólica en la posición sentada entre el inicio y la 6ta semana sin modificaciones posteriores. Hubo un incremento importante en los promedios del MMST, el 92 por ciento de los pacientes mejoraron los resultados, en el 32 por ciento el cambio fue mayor de 5 puntos y el 18 por ciento tuvo resultados normales al final. Dos de tres pacientes con demencia severa pasaron a demencia moderada (10 a 16 ptos y 10 a 15 ptos). Diez de diecinueve pasaron de demencia moderada a leve y nueve pacientes pasaron de demencia moderada a un puntaje normal. Siete pacientes presentaron efectos adversos mareos, inquietud, náuseas, diarrea, insomnio, epigastralgia, empeoramiento motor, ira, dos pacientes suspendieron (mareos, ataques de ira) y dos necesitaron tratamiento (mareos cimnarizina; ira alprazolan).
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Cerebrovascular Disorders
/
Cytidine Diphosphate Choline
/
Memory Disorders
Type of study:
Controlled clinical trial
Limits:
Female
/
Humans
/
Male
Language:
Spanish
Journal:
Arch. venez. farmacol. ter
Journal subject:
Pharmacology
/
Therapeutics
Year:
2006
Type:
Article
Affiliation country:
Venezuela
Institution/Affiliation country:
Casa Hogar el Paraíso/VE
/
Centro Clínico La Isabelica/VE
/
Centro Clínico Profesional Rosancar/VE
/
Centro Clínico y Mejoramiento Profesional Caracas/VE
/
Centro Policlínico Valencia/VE
/
Centro Profesional el Cardonal La Victoria/VE
/
Centro Villa del Sol/VE
/
Clínica Chilemax/VE
/
Grupo Médico Carabobo/VE
/
Hospital Central de Maracay/VE
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