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Necessidade de informação a pais de crianças portadoras de cardiopatia congênita / Need of information for parents with children suffering from congenital heart defects
Damas, Bruna Gabriela Bibancos; Ramos, Carolina Aparecida; Rezende, Magda Andrade.
  • Damas, Bruna Gabriela Bibancos; UNIP. Departamento de Enfermagem Pediátrica. BR
  • Ramos, Carolina Aparecida; Universidade de São Paulo. Hospital das Clinicas. Faculdade de Medicina. Instituto do Coração. BR
  • Rezende, Magda Andrade; Universidade de São Paulo. Departamento de Enfermagem Materno-infantil e Psiquiátrica. Escola de Enfermagem. BR
Rev. bras. crescimento desenvolv. hum ; 19(1): 103-113, abr. 2009.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-522719
RESUMO

INTRODUÇÃO:

a equipe de enfermagem deve informar pais de crianças portadoras de cardiopatias no que diz respeito às necessidades decorrentes desta situação. As necessidades mais comuns são informações a respeito da própria cardiopatia, promoção de atividade física, adequação da alimentação, cuidado à saúde bucal, prevenção da endocardite infecciosa, cuidados nas crises de cianose e na administração de fármacos.

OBJETIVO:

caracterizar o quanto pais de crianças portadoras de cardiopatia congênita estão informados acerca desta.

MÉTODO:

mapeamento sistemático de literatura nas bases MEDLINE, Cochrane, CINAHL, LILACS e SciELO, do período de 1997 a 2007 com obtenção de 17 artigos.

RESULTADOS:

necessidades pouco exploradas cuidados por ocasião de crise de cianose, promoção de atividade física e administração de fármacos. As demais concentram a maior parte dos estudos. No entanto, mesmo nestas percebe-se que o conhecimento dos pais é incompleto e fragmentado, e isto ocorre tanto em países desenvolvidos, quanto nos em desenvolvimento. Em sua maior parte os cuidados são prestados por enfermeiros, dentistas e médicos. Programas de capacitação de pais são poucos e apenas um é descrito como exitoso. Há imperiosa necessidade de mudanças em termos de reorganização dos serviços de modo a abranger capacitação e apoio aos pais. Além disto, é necessário validar programas e protocolos de cuidados destinados a promover a capacitação destes. Tais programas devem ser flexíveis de modo a possibilitar a adaptação a cada situação clínica e aos determinantes sociais, cultural e econômico que agem sobre a família.
Subject(s)
Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Pediatric Nursing / Family / Child Care / Heart Defects, Congenital Type of study: Practice guideline Limits: Adult / Child / Female / Humans / Male Language: Portuguese Journal: Rev. bras. crescimento desenvolv. hum Year: 2009 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: UNIP/BR / Universidade de São Paulo/BR

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