Your browser doesn't support javascript.
loading
Diagnóstico da Leishmaniose visceral canina: avalição do desempenho dos kits EIE-Leishmaniose-visceral-canina-Bio-Manguinhos e IFI-Leishmaniose-visceral-canina-Bio-Manguinhos / Diagnosis canine visceral Leishmaniasis: perfomance evaluation of EIE-Leishmaniose-visceral-canina-Bio-Manguinhos and IFI-Leishmaniose-visceral-canina-Bio-Manguinhos kits
Recife; s.n; 2005. 70 p. ilus, tab, graf.
Thesis in Pt | LILACS | ID: lil-527796
Responsible library: BR305.1
Localization: CPqAM/(043.3)"2005"*L768d
RESUMO
Avaliou-se o desempenho do kit EIE-Leishmaniose-Visceral-Canina-Bio-Manguinhos (EIE-LVC) e foi comparado seu desempenho com o kit IFI-Leishmaniose-Canina-Bio-Manguinhos (IFI-LVC), visando sua utilização em rotina epidemiológica. Foram utilizados 114 cães atendidos no Hospital Veterinário da UFRPE. Constitui-se quatro grupos Grupo 1 (G1), animais com sinais clínicos sugestivos de LVC e com testes parasitológicos positivos (n=25); Grupo 2 (G2), animais com diagnóstico apenas presuntivo de LVC (n=62); Grupo 3 (G3), animais que nunca habitaram em área endêmica para a LVC, nunca receberam transfusão sanguínea (n=16); e Grupo 4 (G4), animais portadores de outros etiologias babesiose (n=4), anaplasmose (n=6) e demodicose (n=1). A análise do EIE-LVC no G1 apresentou uma sensibilidade de 72,0 por cento e especificidade de 87,0 por cento. Os valores de VPP e VPN foram de 90,0 e 66,7 por cento, respectivamente. O valor do índice kappa foi de 0,975. Quando esses grupos foram analisados através do IFI-LVC, no G1, a sensibilidade foi de 68,0 por cento e a especificidade de 87,5 por cento. Os valores de VPP e VPN foram de 89,5 e 63,6 por cento, respectivamente. (...) foi evidenciado que os testes sorológicos não se mostraram estatisticamente diferentes quanto a performance para detecção de anticorpos anti-Leishmania sp. Quando as amostras foram analisadas em paralelo a sensibilidade foi de 92,0 por cento e a especificidade de 75,0 por cento. Já na análise dos testes em série a sensibilidade foi de 48,0 por cento e a especificidade de 100,0 por cento. A análise do G2 através dos kits de IFI-LVC e EIE-LVC em paralelo, revelou que neste grupo 26 animais foram detectados como positivos e 36 foram diagnosticados como negativos. A análise do diagnóstico clínico frente à associação dos testes em paralelo apresentou um VPP de 42,0 por cento. Quando os soros dos animais portadores de outras parasitoses foram testados através do IFI-LVC, reação cruzada foi observada com demodicose e ehrlichiose (18,2 por cento). No EIE-LVC reação cruzada foi observada com um cão portador de ehrlichiose (9,1 por cento). Esses resultados levam as seguintes

conclusões:

1) Os resultados obtidos com o kit EIE-LVC indicam que o seu desempenho é similar aquele encontrado no IFI-LVC; 2) Os kits devem ser empregados em associação para obter-se resultados mais seguros. 3) O uso dos kits em associação diminui a possibilidade de ocorrência de resultados falso-positivos e falso-negativos.
Subject(s)
Full text: 1 Index: LILACS Main subject: Enzyme-Linked Immunosorbent Assay / Fluorescent Antibody Technique, Indirect / Leishmaniasis, Visceral Type of study: Diagnostic_studies Limits: Animals Language: Pt Year: 2005 Type: Thesis
Full text: 1 Index: LILACS Main subject: Enzyme-Linked Immunosorbent Assay / Fluorescent Antibody Technique, Indirect / Leishmaniasis, Visceral Type of study: Diagnostic_studies Limits: Animals Language: Pt Year: 2005 Type: Thesis