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The role of molecular genetic factors in age-related macular degeneration / A importância dos fatores genéticos na degeneração macular relacionada à idade
Almeida, Luciana Negrão Frota de; Carolino, Rachel Melilo; Sperandio, Diogo Cazelli; Nehemy, Márcio Bittar; De Marco, LA.
  • Almeida, Luciana Negrão Frota de; Universidade Federal de Minas Gerais. Belo Horizonte. BR
  • Carolino, Rachel Melilo; UFMG. Laboratório de Farmacologia Bioquímica e Molecular. Belo Horizonte. BR
  • Sperandio, Diogo Cazelli; UFMG. Hospital São Geraldo. Belo Horizonte. BR
  • Nehemy, Márcio Bittar; UFMG. Hospital São Geraldo. Serviço de Retina e Vítreo. Belo Horizonte. BR
  • De Marco, LA; UFMG. Programa de Pós-graduação em Farmacologia Bioquímica e Molecular. Belo Horizonte. BR
Arq. bras. oftalmol ; 72(4): 567-572, July-Aug. 2009. tab
Article in English | LILACS | ID: lil-528030
ABSTRACT
Age-related macular degeneration (AMD) is the most frequent cause of irreversible blindness in the elderly in developed countries. Although the etiology of AMD remains largely unknown, numerous studies have suggested that both genes and environmental risk factors significantly influence the risk of developing AMD. Recently, single nucleotide polymorphisms, DNA sequence variations found within the complement factor H (CFH) gene, have been found to be strongly associated with the development of AMD. Several other genes have had at least one positive association finding and deserve further exploration. The purpose of this review is to provide an extensive report of the current data of AMD genetics and the contribution of this knowledge helps to the better understanding of its pathophysiology.
RESUMO
A degeneração macular relacionada à idade (DMRI) é a causa mais frequente de cegueira irreversível em idosos em países desenvolvidos. Apesar da etiologia da DMRI ainda permanecer desconhecida, numerosos estudos tem sugerido que tanto fatores genéticos quanto ambientais influenciam significativamente no risco do desenvolvimento da doença. Recentemente, polimorfismos de base única, variações na sequência de DNA encontradas no gene fator H do complemento (CFH), tem sido fortemente associado com o desenvolvimento da DMRI. Muitos outros genes tiveram ao menos um resultado positivo para esta associação e merecem estudos posteriores. O objetivo dessa revisão é proporcionar descrição atual dos dados publicados.
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Macular Degeneration Type of study: Etiology study / Risk factors Limits: Humans Language: English Journal: Arq. bras. oftalmol Journal subject: Ophthalmology Year: 2009 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: UFMG/BR / Universidade Federal de Minas Gerais/BR

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