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Nemaline myopathy: clinical, histochemical and immunohistochemical features / Miopatia nemalínica: achados clínicos, histoquímicos e imuno-histoquímicos
Youssef, Nazah Cherif Mohamad; Scola, Rosana Herminia; Lorenzoni, Paulo José; Werneck, Lineu César.
  • Youssef, Nazah Cherif Mohamad; Universidade Federal do Paraná. Hospital de Clínicas. Internal Medicine Department. Neurology Division. Curitiba. BR
  • Scola, Rosana Herminia; Universidade Federal do Paraná. Hospital de Clínicas. Internal Medicine Department. Neurology Division. Curitiba. BR
  • Lorenzoni, Paulo José; Universidade Federal do Paraná. Hospital de Clínicas. Internal Medicine Department. Neurology Division. Curitiba. BR
  • Werneck, Lineu César; Universidade Federal do Paraná. Hospital de Clínicas. Internal Medicine Department. Neurology Division. Curitiba. BR
Arq. neuropsiquiatr ; 67(3b): 886-891, Sept. 2009. ilus, tab
Article in English | LILACS | ID: lil-528682
ABSTRACT
Nemaline myopathy (NM) is a congenital disease that leads to hypotonia and feeding difficulties in neonates. Some cases have a more benign course, with skeletal abnormalities later in life. We analyzed a series of eight patients with NM obtained from a retrospective analysis of 4300 muscle biopsies. Patients were classified as having the typical form in five cases, intermediate form in two cases and severe form in one case. Histochemical analysis showed mixed rods distribution in all cases and predominance of type I fibers in five cases. Immunohistochemical analysis showed abnormal nebulin expression in all patients (four heterogeneous and four absent), homogeneous desmin expression in four cases, strongly positive in three and absent in one, fast myosin expression in a mosaic pattern in six cases and absent in two cases. There was no specific relation between these protein expression patterns and the clinical forms of NM.
RESUMO
Miopatia nemalínica (NM) é uma doença congênita que leva a hipotonia e dificuldade de sugar em neonatos. Alguns casos possuem uma evolução benigna, com deformidades ósseas tardias. Nós analisamos uma série de oito pacientes com NM obtidos da análise retrospectiva de 4300 biópsias musculares. Os pacientes foram classificados como forma típica em cinco casos, forma intermediária em dois casos e forma severa em um caso. Análise histoquímica mostrou distribuição mista dos rods em todos os casos e predominância de fibras tipo I em cinco casos. Análise imuno-histoquímica mostrou expressão anormal da nebulina em todos os pacientes (quatro heterogênea e quatro ausente), expressão homogenea da desmina em quatro casos, fortemente positiva em tres e ausente em um, expressão da miosina (rápida) com padrão em mosaico em seis casos e ausente em dois casos. Não há relação específica entre a expressão destas proteínas e as formas clínicas da NM.
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Immunohistochemistry / Myosins / Myopathies, Nemaline / Desmin / Muscle Proteins / Muscles Type of study: Observational study Limits: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Language: English Journal: Arq. neuropsiquiatr Journal subject: Neurology / Psychiatry Year: 2009 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade Federal do Paraná/BR

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