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Hidrops fetal no inmune: presentación de un caso y revisión de la literatura / No immune fetal hydrops: a case report and literature review
Cárdenas, K; Osorio, S; Parra, Y; Álvarez, B; Mora, C.
  • Cárdenas, K; Universidad de Los Andes. Escuela de Medicina Extensión Táchira. Cátedra de Embriología Humana. San Cristóbal. VE
  • Osorio, S; Universidad del Zulia. Facultad de Medicina. Cátedra de Anatomía Humana. Maracaibo. VE
  • Parra, Y; Hospital Central de San Cristóbal. Laboratorio de Genética. San Cristóbal. VE
  • Álvarez, B; Universidad de Los Andes. Facultad de Medicina. Escuela de Medicina Extensión Táchira. San Cristóbal. VE
  • Mora, C; Universidad de Los Andes. Facultad de Medicina. Escuela de Medicina Extensión Táchira Cátedra de Pediatría. San Cristóbal. VE
Col. med. estado Táchira ; 15(3): 39-43, jul.-sept. 2006. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-530752
RESUMEN
El hidrops fetal no inmune (HFNI) es una importante causa de pérdida perinatal, con mortalidad que varía entre 50-100 por ciento. El HFNI es una condición causada por un grupo heterogéneo de patologías. La fisiopatología del desorden que lo produce se conoce en muchos casos. Sin embargo, existen muchos casos en que la causa no se puede detérminar. Presentar un caso de hidrops fetal no inmune, el estudio realizado y la revisión de la literatura. Un caso de hidrops fetal no inmune, fue diagnósticado por ultrasonido antenatal a las 298 semanas de gestación. El feto murió al nacer, el cariotipo de muestra de sangre obtenida del cordón umbilical fue anormal. El examen postmorten fue compatible con Síndrome de Tuner e Higroma Quístico. En el presente caso el HFNI fue causado por la cromosomopatía tipo monosomía X y la anatomía linfática denominada higroma quístico. Todos los casos de HFNI deben ser evaluados prenatalmente para un adecuado diagnóstico y tratamiento cuando la mortalidad es prevenible.
Subject(s)

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Index: LILACS (Americas) Main subject: Umbilical Cord / Hydrops Fetalis / Chromosome Aberrations / Cardiovascular Abnormalities / Lymphatic Abnormalities / Monosomy Type of study: Etiology study Limits: Female / Humans / Infant, Newborn Language: Spanish Journal: Col. med. estado Táchira Journal subject: Medicine Year: 2006 Type: Article Affiliation country: Venezuela Institution/Affiliation country: Hospital Central de San Cristóbal/VE / Universidad de Los Andes/VE / Universidad del Zulia/VE

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