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Alterações esqueléticas craniofaciais em portadores de anemia falciforme na cidade de Juiz de Fora / Craniofacial skeletal alterations in sickle cell anemia patients of Juiz de Fora
Souza, Paulo Henrique Gomes de; Oliveira, Roberto Sotto-Maior Fortes de; Rocha, José Maurício da; Gravina, Marco Abdo; Vitral, Robert Willer Farinazzo.
  • Souza, Paulo Henrique Gomes de; Universidade Federal de Juiz de Fora. Juiz de Fora. BR
  • Oliveira, Roberto Sotto-Maior Fortes de; Universidade Federal de Juiz de Fora. Juiz de Fora. BR
  • Rocha, José Maurício da; Universidade Federal de Juiz de Fora. Juiz de Fora. BR
  • Gravina, Marco Abdo; Universidade Federal de Juiz de Fora. Juiz de Fora. BR
  • Vitral, Robert Willer Farinazzo; Universidade Federal de Juiz de Fora. Juiz de Fora. BR
HU rev ; 34(2): 85-91, abr.-jun. 2008. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-530914
RESUMO
Este trabalho avaliou as características esqueléticas craniofaciais de 30 indivíduos negros portadores de anemia falciforme, com idade variando entre 20 e 46 anos, cadastrados na Fundação Centro de Hematologia e Hemoterapia de Minas Gerais - Fundação Hemominas, na cidade de Juiz de Fora/MG. Após a obtenção das radiografias cefalométricas em norma lateral de perfil de todos os pacientes, foram realizados os traçados cefalométricos, utilizando alguns ângulos da análise cefalométrica de Steiner e Downs, os quais foram comparados com os valores encontrados por Fortes. As variáveis avaliadas neste trabalho foram os ângulos SNA, SNB, ANB, SND, GoGn.SN, ângulo facial, ângulo de convexidade e ângulo do eixo Y que, após aferidos, foram divididos em tabelas e comparados aos valores padrão preconizados por estes autores e submetidos ao tratamento estatístico, utilizando o teste t-student. O nível de significância adotado foi de 5%. Para avaliação da confiabilidade, foram utilizados os testes t-student para amostras pareadas e de correlação de Pearson. Neste estudo, as variáveis que apresentaram diferença estatisticamente significante entre a média dos valores medidos e o valor padrão de cada variável (p < 0,05) foram SNA, SNB, SND, GoGn.SN e o ângulo de convexidade. As alterações ósseas craniofaciais observadas nestes pacientes foram protrusão da maxila, retrusão da mandíbula, aumento do plano mandibular e perfil facial convexo, com características do padrão esquelético de classe II, sugerindo que a anemia falciforme tem participação nas alterações esqueléticas craniofaciais observadas.
ABSTRACT
The present study evaluated craniofacial skeletal characteristics of 30 black patients with sickle cell anemia. Their age ranged from 20 to 46 years-old and all of them were enrolled for treatment at Fundação Centro de Hematologia e Hemoterapia de Minas Gerais - Hemominas, in Juiz de Fora. After obtaining all the cephalometrics radiographs of the patients in lateral profile position, cephalometric tracings were done using specificangles of the analysis of Steiner and Downs, and comparing them with values founded by Fortes. Variables assessed in this study were SNA, SNB, ANB, SND, GoGn.SN angle, facial angle, convexity angle and Y axis angle. Angular measurements were them divided into tables and compared to standard values as described by these authors. Statistical analysis was performed using Student's t-test. Significance level was set at 5%. For reliability evaluation, Student's t-test with paired samples and Pearson correlation test were performed. In this study, variables that showed statistically significant difference between the mean of the values obtained and the standard value of each variable (p<0.05) were SNA, SNB, SND, GoGn.SN angle and convexity angle. Craniofacial skeletal alterations founded in these patients were: maxillary protrusion, mandibular retrusion, increase of mandibular plane and convex facial profile. These are characteristics of a Class II skeletal malocclusion, suggesting that sickle cell anemia is involved in the onset of these skeletal alterations.
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Orthodontics / Anemia, Sickle Cell Type of study: Practice guideline Limits: Adult Language: Portuguese Journal: HU rev Journal subject: Medicine Year: 2008 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade Federal de Juiz de Fora/BR

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