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Transplante cardíaco em amiloidose primária / Heart transplantation in primary amyloidosis
Baumgratz, José Francisco; Vila, José Henrique Andrade; Guilhen, Claudia Jesus; Fonseca, Luciana da; Leite, Weverton Ferreira; D'Andretta, Carlos; Tângari Junior, Américo; Silva, José Pedro da.
  • Baumgratz, José Francisco; Hospital Beneficência Portuguesa. BR
  • Vila, José Henrique Andrade; UNIFESP. BR
  • Guilhen, Claudia Jesus; Hospital Beneficência Portuguesa. BR
  • Fonseca, Luciana da; Hospital Beneficência Portuguesa. BR
  • Leite, Weverton Ferreira; Hospital Beneficência Portuguesa. BR
  • D'Andretta, Carlos; Hospital Beneficência Portuguesa. BR
  • Tângari Junior, Américo; Hospital Beneficência Portuguesa. BR
  • Silva, José Pedro da; Hospital Beneficência Portuguesa. BR
Rev. bras. cir. cardiovasc ; 24(3): 409-412, jul.-set. 2009. tab, ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-533274
RESUMO
A amiloidose cardíaca é doença altamente limitante da sobrevida, por morte súbita na maioria dos pacientes. Pela agressão contra outros órgãos, particularmente rins e sistema nervoso central, o transplante cardíaco tem sido opção questionável, face à escassez de órgãos. O objetivo é relatar a evolução, com sobrevivência de 7 anos, da paciente após transplante cardíaco por amiloidose, em boas condições. Um ano após o transplante cardíaco, houve indicação de transplante renal, também pela agressão da doença. Esta paciente contrasta com outros três pacientes de nosso serviço que foram a óbito, ainda na fase de avaliação. Apesar de sua natureza multisistêmica, a amiloidose cardíaca pode, em pacientes selecionados, justificar o transplante cardíaco, pela gravidade do seu potencial evolutivo após o início dos sintomas
ABSTRACT
Cardiac amyloidosis is a disease with a gloom life expectance after the beginning of the symptomatic phase, usually with sudden death as the final event. The aggression to other organs, although, can make heart transplantation a disputable form of treatment taking into consideration the shortage of donor organs. The aim is to report the evolution with a survival of seven years after heart transplantation and in very fair condition of a patient with amyloidosis. One year after the heart transplantation, there was indication of renal transplantation also from the aggression from the disease. This patient compares' favorable with three other patients also from our service, who died early after de diagnosis. Even considering the multi systemic nature of amyloidosis, we can accept that in peculiar patients justified the heart transplantation, taking in the consideration the very bad prognosis of the disease
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Heart Transplantation / Heart Failure / Amyloidosis / Cardiomyopathies Type of study: Prognostic study Limits: Female / Humans Language: Portuguese Journal: Rev. bras. cir. cardiovasc Journal subject: Cardiology / General Surgery Year: 2009 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Hospital Beneficência Portuguesa/BR / UNIFESP/BR

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