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El tratamiento con atorvastatina reduce la actividad de xantina-oxidasa unida al endotelio en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica: ¿un posible nuevo efecto pleiotrópico? / Treatment with atorvastatin reduces the activity of xanthine oxydase bound to endothelium in patients with chronic heart failure
Alcaíno, Hernán; Castro, Pablo; Greig, Douglas; Verdejo, Hugo; Chiong, Mario; García, Lorena; Gabrielli, Luigi; Díaz-Araya, Guillermo; Vukasovic, José Luis; Godoy, Iván; Lavandero, Sergio.
  • Alcaíno, Hernán; Universidad de Valparaíso. Facultad de Medicina. San Felipe. CL
  • Castro, Pablo; Pontificia Universidad Católica de Chile. Facultad de Medicina. Departamento de Cardiología. Santiago. CL
  • Greig, Douglas; Pontificia Universidad Católica de Chile. Facultad de Medicina. Departamento de Cardiología. Santiago. CL
  • Verdejo, Hugo; Pontificia Universidad Católica de Chile. Facultad de Medicina. Departamento de Cardiología. Santiago. CL
  • Chiong, Mario; Universidad de Chile. Centro FONDAP Estudios Moleculares de la Célula. Santiago. CL
  • García, Lorena; Universidad de Chile. Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas. Departamento de Bioquímica y Biología molecular. Santiago. CL
  • Gabrielli, Luigi; Pontificia Universidad Católica de Chile. Facultad de Medicina. Departamento de Cardiología. Santiago. CL
  • Díaz-Araya, Guillermo; Universidad de Chile. Centro FONDAP Estudios Moleculares de la Célula. Santiago. CL
  • Vukasovic, José Luis; Universidad de Chile. Facultad de Medicina. Instituto de Ciencias Biomédicas. Santiago. CL
  • Godoy, Iván; Pontificia Universidad Católica de Chile. Facultad de Medicina. Departamento de Cardiología. Santiago. CL
  • Lavandero, Sergio; Universidad de Chile. Centro FONDAP Estudios Moleculares de la Célula. Santiago. CL
Rev. chil. cardiol ; 28(2): 139-149, ago. 2009. tab, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-533378
RESUMEN
El aumento en la actividad de la xantina-oxidasa unida al endotelio (XOec) puedeparticipar como un importante mediador de la disfunción endotelial en la insuficiencia cardíaca crónica (IC). Las estatinas son capaces de reducir el estrés oxidativo y restaurar la disfunción endotelial a través de mecanismos independientes de la reducción del colesterol. Sin embargo, el efecto de estos fármacos en la actividad de XOec es completamente desconocido. Nosotros estudiamos la hipótesis que atorvastatina durante 8 semanas reduce la actividad de XOec de manera independiente de los cambios en el colesterol.

Metodología:

Un total de 25 pacientes con IC (Fracción de eyección < 40 por ciento y Clase funcional NYHA II-III) recibieron placebo por 4 semanas, seguido por 8 semanas de atorvastatina 20 mg por día. Muestras desangre fueron recolectadas basalmente, 4 semanas y 12 semanas. La actividad de XOec y los niveles de ácido úrico fueron medidos por espectrofotometría.

Resultados:

El tratamiento con atorvastatina, pero no el placebo, redujo la actividad de ecXO (p<0.01), los niveles de ácido úrico (p<0.05), colesterol total (p<0.01), LDL-colesterol (p<0.01) y triglicéridos (p<0.05) sin cambios en los niveles de HDL-colesterol y creatinina. Además, no se encontraron correlaciones estadísticas entre la fracción de cambio de XOec y las fracciones de cambio de parámetros lipídicos.

Conclusión:

El efecto beneficioso a corto plazo de la atorvastatina en relación a la mejoría de la función endotelial demostrado en estudios previos, estaría asociado a una disminución en la actividad de XOec de una manera independiente a los cambios en el colesterol, lo que sugiere la presencia de un nuevo efecto pleiotrópico de las estatinas.
ABSTRACT
An increased activity of endothelium bound xanthine oxydase (XOeb) may play an important role as a mediator of endothelial dysfunction in chronic heart failure (CHF). Statins reduce oxydative stress and improve endothelial dysfunction through mechanisms unrelated to cholesterol lowering. However, the effect of statins on XOeb activity is unknown. We hypothesized that atorvastatin administered for 6 weeks would reduce XOeb independently of changes in serum cholesterol levels.

Methods:

25 patients with CHF (NYHA class II or III with ejection fraction <40 percent received placebo for 4 weeks followed by atorvastatin, 20mg per day, for 8 weeks. Blood samples were obtained before statin administration and 4 and 12 weeks later. Spectrophotometry was used to determine XOeb and uric aced levels.

Results:

Atorvastatin, but not placebo, reduced XOeb activity (p<0.01), and uric acid (p<0.05), total cholesterol (p<0.01), LDL-cholesterol (p<0.01) and triglyceride levels (p<0.05). No changes were observed inHDL and creatinine levels. There was no correlation between XOeb changes and changes in the other lipid parameters.

Conclusion:

The known improvement in endothelial dysfuncion related to statin use previously reported is associated to a decrease in XOec activity independently of changes in cholesterol levels, suggesting a new pleiotropic effect of statins.
Subject(s)
Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Pyrroles / Xanthine Oxidase / Hydroxymethylglutaryl-CoA Reductase Inhibitors / Endothelium / Heart Failure / Heptanoic Acids Type of study: Controlled clinical trial Limits: Adult / Female / Humans / Male Language: Spanish Journal: Rev. chil. cardiol Journal subject: Cardiology Year: 2009 Type: Article / Project document Affiliation country: Chile Institution/Affiliation country: Pontificia Universidad Católica de Chile/CL / Universidad de Chile/CL / Universidad de Valparaíso/CL

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