Síndrome de Peutz-Jeghers y adenocarcinoma de colon / Syndrome of Peutz-Jeghers and adenocarcinoma of colon
Rev. gastroenterol. Perú
;
24(4): 363-366, oct.-dic. 2004. ilus
Article
in Spanish
| LILACS, LIPECS
| ID: lil-533724
RESUMEN
El síndrome de Peutz-Jeghers es un desorden autosómico dominante, caracterizado por la presencia de pólipos hamartomatosos intestinales y pigmentaciones mucocutáneas características. Es un síndrome raro y se halla asociado a un alto riesgo de malignidad gastrointestinal y no gastrointestinal. Presentamos el caso de una paciente de 32 años con historia de dolor abdominal y sangrado rectal. La endoscopia digestiva alta y colonoscopia revelaron pólipos hamartomatosos y una tumoración en el colon, informada como pólipo tubular con displasia severa, por lo que fue indicado el tratamiento quirúrgico. El diagnóstico anátomo-patológico final fue un adenocarcinoma de colon.
ABSTRACT
The Peutz-Jeghers syndrome is an autosomal dominant disorder characterized by the presence of hamartomatous polyps and characteristic mucocutaneous pigmentations. It is a rare syndromeand its associated to high risk for both gastrointestinal and non-gastrointestinal malignancies. The case of a patient, 32 years old, with symptoms of abdominal pain and rectal bleeding is reported.The upper gastric endoscopy and colonoscopy showed hamartomatous polyps and a tumor in the colon. Reported as a tubular polyp with severe dysplasia, the patient underwent surgical treatment. The final anatomopathologic diagnosis was colon adenocarcinoma.
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Peutz-Jeghers Syndrome
/
Adenocarcinoma
/
Colonic Polyps
/
Intestinal Polyps
/
Colon
/
Adenomatous Polyps
Limits:
Adult
/
Female
/
Humans
Language:
Spanish
Journal:
Rev. gastroenterol. Perú
Year:
2004
Type:
Article
Institution/Affiliation country:
PNP/PE
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