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Triagem neonatal: o desafio de uma cobertura universal e efetiva / Neonatal screening: the challenge of an universal and effective coverage
Botler, Judy; Camacho, Luiz Antônio Bastos; Cruz, Marly Marques da; George, Pâmela.
  • Botler, Judy; Fiocruz. Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca. Rio de Janeiro. BR
  • Camacho, Luiz Antônio Bastos; Fiocruz. Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca. Rio de Janeiro. BR
  • Cruz, Marly Marques da; Fiocruz. Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca. Rio de Janeiro. BR
  • George, Pâmela; Fiocruz. Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca. Rio de Janeiro. BR
Ciênc. Saúde Colet. (Impr.) ; 15(2): 493-508, mar. 2010. graf, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-544365
RESUMO
Programas de triagem neonatal (PTN) visam detectar portadores de várias doenças congênitas em recém-natos assintomáticos para uma intervenção efetiva. A coleta do teste é a primeira etapa do processo, devendo ser universal e precoce. Foi feita revisão sobre cobertura e momento de coleta em PTN de diversos países. A busca foi realizada em fontes diversas, de 1998 e 2008, com descritores "triagem neonatal" e "cobertura". A falta de desenho de estudo típico impediu o rigor necessário a uma revisão sistemática. Os dados foram agrupados em macrorregiões. O Canadá teve cobertura de 71 por cento em 2006. A Europa teve cobertura de 69 por cento em 2004, com dados de 38 países. Na Ásia e Pacífico, houve dados de dezenove países. No Oriente Médio e Norte da África, houve dados de quatro países. Na América Latina, a cobertura foi de 49 por cento em 2005, com dados de catorze países. No Brasil, a cobertura foi de 80 por cento em 2005. Sobre o momento da coleta, houve doze relatos. A transição epidemiológica contribuiu para o êxito dos PTN. Regiões mais desenvolvidas têm coberturas e momento de coleta mais adequados. No Brasil, a iniciativa do governo ampliou o acesso ao teste, mas coletas tardias indicam a necessidade de ações educativas e de organizações profissionais na definição de diretrizes específicas.
ABSTRACT
Newborn screening programs (NSP) aim to detect carriers of several congenital diseases among asymptomatic infants in order to warrant effective intervention. Specimen collection is the first step of a process that should be done in an universal and timely manner. A review of coverage and time of collection was done in NSP of several countries. The search was made in various sources, from 1998 to 2008, with "neonatal screening" and "coverage" as key words. The lack of a typical study design did not allow to the rigor required for a systematic review. Data were grouped in macro-regions. Canada had coverage of 71 percent in 2006 while the European coverage was of 69 percent in 2004, with data of 38 countries. In Asia and Pacific region, there were data of 19 countries. In Middle East and North Africa, there were data of 4 countries. In Latin America, the coverage was 49 percent in 2005, with data of 14 countries. In Brazil, coverage was 80 percent. Twelve reports had information about timeliness. The conclusion is that epidemiological transition has contributed to NSP success. Developed regions had more universal and timelier collection. In Brazil, government initiative increased access to the NSP, but late collections lead to the need of educational actions and participation of professional organizations in developing specific guidelines definition.
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Neonatal Screening / Universal Health Insurance Type of study: Diagnostic study / Screening study Limits: Humans / Infant, Newborn Language: Portuguese Journal: Ciênc. Saúde Colet. (Impr.) Journal subject: Public Health Year: 2010 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Fiocruz/BR

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