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Validação intralaboratorial de metodologia quantitativa para determinação de L-fenilalanina em farinha de trigo por espectrofotometria derivada segunda / Single-laboratory validation of a quantitative methodology for determination of L-phenylalanine in wheat flour by second derivative spectrophotometry
Carreira, Raquel Linhares; Ramos, Camila Salles; Mundim, Lidiane Amorim; Lima, Letícia Gonçalves; Souza, Scheilla Vitorino Carvalho de; Sivestre, Marialice Pinto Coelho.
  • Carreira, Raquel Linhares; Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Farmácia. Departamento de Alimentos. Laboratório de Bromatologia-Pesquisa. Belo Horizonte. BR
  • Ramos, Camila Salles; Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Farmácia. Departamento de Alimentos. Laboratório de Bromatologia-Pesquisa. Belo Horizonte. BR
  • Mundim, Lidiane Amorim; Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Farmácia. Departamento de Alimentos. Laboratório de Bromatologia-Pesquisa. Belo Horizonte. BR
  • Lima, Letícia Gonçalves; Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Farmácia. Departamento de Alimentos. Laboratório de Bromatologia-Pesquisa. Belo Horizonte. BR
  • Souza, Scheilla Vitorino Carvalho de; Regra Consultoria e Projetos Ltda. Belo Horizonte. BR
  • Sivestre, Marialice Pinto Coelho; Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Farmácia. Departamento de Alimentos. Laboratório de Bromatologia-Pesquisa. Belo Horizonte. BR
Rev. Inst. Adolfo Lutz ; 68(2): 278-288, maio-ago. 2009. tab, graf
Article in Portuguese | LILACS, SES-SP, SESSP-CTDPROD, SES-SP, SESSP-ACVSES, SESSP-IALPROD, SES-SP, SESSP-IALACERVO | ID: lil-544592
RESUMO
O objetivo deste trabalho foi validar um método quantitativo para determinação de L-fenilalanina (Fen) em farinha de trigo por espectrofotometria derivada segunda. A amostra de farinha de trigo, na quantidade de 0,525g, foi submetida à hidrólise ácida com HCl a 5,7 mol/L, a 110 °C, por 24 h. O material hidrolisado foi reconstituído para 50 mL com tampão fosfato de sódio a 0,1 mol/L, pH 7,0. As soluções preparadas a partir dessa amostra foram submetidas às leituras de absorvância, entre 230 nm e 280 nm, em espectrofotômetro UV/VIS. Os espectros de derivada segunda foram traçados e os valores das áreas dos picos negativos foram utilizados para estimar os teores de Fen. A linearidade do método foi demonstrada na faixa de 0,010 mg/mL a 0,035 mg/mL (correspondente a teores de 251 mg/100g a 877 mg/100g de Fen em farinha de trigo). Efeitos de matriz foram observados. A determinação de Fen não sofreu interferência de compostos como L-tirosinae L-triptofano. As porcentagens de recuperação variaram de 81% a 118% e os desvios padrão relativos de repetitividade e reprodutibilidade parcial foram respectivamente 11% e 15%, para amostras contendo 354 mg/100g, demonstrando adequada recuperação e precisão do método. Os limites de detecção e quantificação foram, respectivamente, 63 mg/100ge 175 mg/100g. Os parâmetros de desempenho estudados indicaram adequação do método para o monitoramento e controle de teores de Fen em farinha de trigo.
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Phenylalanine / Spectrophotometry / Validation Studies as Topic / Flour Language: Portuguese Journal: Rev. Inst. Adolfo Lutz Year: 2009 Type: Article Institution/Affiliation country: Regra Consultoria e Projetos Ltda/BR / Universidade Federal de Minas Gerais/BR

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