Your browser doesn't support javascript.
loading
Proteção funcional da enzima heme-oxigenase-1 na lesão renal aguda isquêmica e tóxica / Functional protection of heme-oxygenase-1 enzyme in ischemic and toxic acute kidney injury / Protección funcional de la enzima heme-oxigenasa-1 en la lesión renal aguda isquémica y tóxica
Dezoti, Cassiane; Watanabe, Mirian; Pinto, Carolina Ferreira; Neiva, Luciana Barros de Moura; Vattimo, Maria de Fátima Fernandes.
  • Dezoti, Cassiane; Universidade de São Paulo. Laboratório Experimental de Modelos Animais. São Paulo. BR
  • Watanabe, Mirian; Universidade de São Paulo. Laboratório Experimental de Modelos Animais. São Paulo. BR
  • Pinto, Carolina Ferreira; Universidade de São Paulo. Laboratório Experimental de Modelos Animais. São Paulo. BR
  • Neiva, Luciana Barros de Moura; Universidade de São Paulo. Laboratório Experimental de Modelos Animais. São Paulo. BR
  • Vattimo, Maria de Fátima Fernandes; Universidade de São Paulo. Escola de Enfermagem. São Paulo. BR
Acta paul. enferm ; 22(spe1): 490-493, 2009. tab
Article in English, Portuguese | LILACS-Express | LILACS, BDENF | ID: lil-544667
RESUMO

Objetivos:

Verificar a proteção funcional da heme-oxigenase (HO-1), por meio do uso do seu indutor (Hemin) e seu inibidor químico (protoporfirina de zinco-ZnPP) na lesão renal aguda isquêmica e tóxica pela Polimixina B (PmxB) em ratos.

Material:

Foram utilizados ratos Wistar, adultos e machos divididos em 8 grupos SHAM (controle), Isquemia (Isq), Isq+Hemin (indutor de HO-1), Isq+ZnPP (inibidor de HO-1), SALINA (controle), Polimixina B (PmxB), PmxB+Hemin, PmxB+ZnPP.

Métodos:

Jaffé (clearance de creatinina, Clcr) e FOX-2 (peróxidos urinários).

Resultados:

A isquemia (30´) dos pedículos reais e a administração de PmxB reduziu o Clcr com manutenção do fluxo urinário. Os peróxidos urinários se elevaram em ambas as lesões. A administração do Indutor de HO-1 determinou melhora da função renal e redução dos níveis de peróxidos urinários.

Conclusão:

Os resultados deste estudo demonstraram que a isquemia e a PmxB induzem LRA oxidativa. O indutor de HO-1 atenuou a lesão em ambos os modelos por atenuação do mecanismo redox.
ABSTRACT

Objectives:

To investigate the functional protection of heme-oxygenase-1 enzyme (HO-1) when using its inducer (Hemin) and inhibitor (zinc protoporphyrin-ZnPP) in ischemic and toxic acute kidney injury by Polymixin B in mice. Materials Adult male Wistar mice divided into 8 groups were used SHAM (control), Ischemic (Isq), Isq+Hemin (Inducer of H0-1), Isq+ZnPP (inhibitor of H0-1), SALINA (control), Polimyxin B (PmxB), PmxB+Hemin, PmxB+ZnPP.

Method:

Analysis consists of Jaffé (creatinine clearance [crCl]) and FOX-2 (urinary peroxides [UP]).

Results:

Thirty minutes renal ischemia and its treatment with PmxB reduced the crCl and maintained urinary output. Urinary peroxide levels increased in both injuries. The administration of the inducer of H0-1 resulted in improvement in renal function and reduction in the levels of urinary peroxide.

Conclusions:

Findings indicated that ischemia and PmxB induce LAR (acute kidney injury [AKI]) by elevating the levels of urinary peroxide. The HO-1 inducer ameliorated the injury in both animal models through redox mechanism.
RESUMEN

Objetivos:

Verificar la protección funcional de la heme-oxigenasa (HO-1), por medio del uso de su inductor (Hemin) y su inhibidor químico (protoporfirina de zinc-ZnPP) en la lesión renal aguda isquémica y tóxica producida por la Polimixina B (PmxB) en ratas.

Material:

Fueron utilizadas ratas Wistar, adultas y machos divididos en 8 grupos SHAM (control), Isquemia (Isq), Isq+Hemin (indutor de HO-1), Isq+ZnPP (inibidor de HO-1), SALINA (control), Polimixina B (PmxB), PmxB+Hemin, PmxB+ZnPP.

Métodos:

Jaffé (clearance de creatinina, Clcr) y FOX-2 (peróxidos urinarios).

Resultados:

La isquemia (30´) de los pedículos reales y la administración de PmxB redujo el Clcr con manutención del flujo urinario. Los peróxidos urinarios se elevaron en ambas lesiones. La administración del Inductor de HO-1 determinó mejora de la función renal y reducción de los niveles de peróxidos urinarios.

Conclusión:

Los resultados de este estudio demuestran que la isquemia y la PmxB inducen AKL por la elevación de los peróxidos urinarios. El inductor de HO-1 atenuó la lesión en ambos modelos por atenuación del mecanismo redox.

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Type of study: Prognostic study Language: English / Portuguese Journal: Acta paul. enferm Journal subject: Nursing Year: 2009 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade de São Paulo/BR

Similar

MEDLINE

...
LILACS

LIS

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Type of study: Prognostic study Language: English / Portuguese Journal: Acta paul. enferm Journal subject: Nursing Year: 2009 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade de São Paulo/BR