Tumor fibroso solitário maligno de extremidades / Malignant solitary fibrous tumour of the extremities
Acta ortop. bras
;
18(2): 107-109, 2010. ilus
Article
in Portuguese
| LILACS
| ID: lil-545181
RESUMO
Tumor fibroso solitário extrapleural (TFS) é neoplasia mesenquimal rara, sendo que há menos de 40 casos descritos com localização em extremidades até o presente momento. Acomete preferencialmente pacientes na quinta década e não tem predileção por sexo. Relatamos um caso com os aspectos clínicos, radiológicos, histológicos e imunoistoquímicos característicos, discutindo a importância do diagnóstico diferencial com outros sarcomas.Pouco é conhecido sobre o comportamento biológico do TFS. Fatores de risco para menor sobrevida livre de metástases incluem margens cirúrgicas comprometidas, tamanho maior que 10 cm e histologia maligna. Excisão completa é o tratamento recomendado.
ABSTRACT
Extrapleural solitary fibrous tumour (SFT) is a rare mesenchymal neoplasm, with less than 40 cases reported affecting the extremities so far. This tumour affects preferentially middle-aged patients (median 50 years) and shows no predilection for sex. We report a case with typical clinical, radiologic, histopathologic and immunohistochemical features, discussing the importance of differential diagnosis of other sarcomas. Little is known about the biological behavior of SFT. Risk factors for shorter metastasis-free survival include impaired surgical margins, tumor size greater than 10 cm and malignant histology. Complete excision is the recommended treatment.
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Subcutaneous Tissue
/
Rare Diseases
/
Solitary Fibrous Tumor, Pleural
/
Hemangiopericytoma
Type of study:
Diagnostic study
/
Risk factors
Limits:
Female
/
Humans
Language:
Portuguese
Journal:
Acta ortop. bras
Journal subject:
Orthopedics
Year:
2010
Type:
Article
Affiliation country:
Brazil
Institution/Affiliation country:
Fleury Medicina e Saúde/BR
/
Universidade de São Paulo/BR
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