Síndrome de Klippel-Trenaunay: relato de caso / Klippel-Trenaunay syndrome: case report
An. bras. dermatol
;
85(1): 93-96, jan.-fev. 2010. ilus
Article
in Portuguese
| LILACS
| ID: lil-546161
RESUMO
A síndrome de Klippel-Trenaunay é caracterizada por uma tríade composta de mancha vinho do porto, veias varicosas com ou sem malformações venosas e hipertrofia óssea e dos tecidos moles, envolvendo, geralmente, apenas uma extremidade (hipercrescimento da extremidade afetada). Sua causa continua a ser pesquisada, embora existam diversas teorias. É uma síndrome sem predileção por sexo e etnia, apresentando-se mais ao nascimento, infância ou adolescência. Apresentamos o relato de um caso de um menino de oito anos com essa síndrome.
ABSTRACT
Klippel-Trenaunay syndrome is characterized by a triad of port-wine stain, varicose veins with or without venous malformations, and bony and soft tissue hypertrophy. It usually affects only one extremity. Its cause continues to be investigated, although theories abound. There is no predilection for gender or any particular ethnicity, and it appears more frequently at birth, childhood or adolescence. We report the case of an 8-year-old boy with this syndrome.
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Klippel-Trenaunay-Weber Syndrome
Type of study:
Diagnostic study
Limits:
Child
/
Humans
/
Male
Language:
Portuguese
Journal:
An. bras. dermatol
Journal subject:
Dermatology
Year:
2010
Type:
Article
Affiliation country:
Brazil
Institution/Affiliation country:
Universidade Luterana do Brasil/BR
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