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Plant regeneration from cotyledonary explants of Eucalyptus camaldulensis dehn and histological study of organogenesis in vitro
Dibax, Roberson; Quisen, Regina Caetano; Bona, Cleusa; Quoirin, Marguerite.
  • Dibax, Roberson; Universidade Federal do Paraná. Curitiba. BR
  • Quisen, Regina Caetano; Centro de Pesquisa Agroflorestal da Amazônia Ocidental. Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária. Manaus. BR
  • Bona, Cleusa; Universidade Federal do Paraná. Departamento de Botânica. Curitiba. BR
  • Quoirin, Marguerite; Universidade Federal do Paraná. Departamento de Botânica. Curitiba. BR
Braz. arch. biol. technol ; 53(2): 311-318, Mar.-Apr. 2010. tab, ilus
Article in English | LILACS | ID: lil-546561
ABSTRACT
The present work aimed at regenerating plants of Eucalyptus camaldulensis from the cotyledonary explants and describing the anatomy of the tissues during callogenesis and organogenesis processes, in order to determine the origin of the buds. The cotyledonary leaves of E. camaldulensis were cultured in Murashige and Skoog (MS), WPM and JADS media supplemented with 2.7 µM NAA and 4.44 µM BAP. The best results for bud regeneration were obtained on MS and WPM media (57.5 and 55 percent of calluses formed buds, respectively). Shoot elongation and rooting (80 percent) were obtained on MS/2 medium (with half-strength salt concentration) with 0.2 percent activated charcoal. Acclimatization was performed in the growth chamber for 48 h and then the plants were transferred to a soil:vermiculite mixture and cultured in a greenhouse. Histological studies revealed that the callogenesis initiated in palisade parenchyma cells and that the adventitious buds were formed from the calluses, indicating indirect organogenesis.
RESUMO
Este trabalho teve como objetivo a obtenção de plantas de Eucalyptus camaldulensis a partir de folhas cotiledonares e o estudo da anatomia dos tecidos durante a calogênese e organogênese para determinar a origem das gemas. Folhas cotiledonares foram cultivadas em meios de cultura MS, WPM e JADS suplementados com 2,7 µM de ANA e 4,44 µM de BAP. Os melhores resultados para a regeneração de gemas foram obtidos com os meios MS e WPM. Para o alongamento e enraizamento, o meio de cultura MS/2 contendo 0,2 por cento de carvão ativado apresentou-se eficiente para ambas as etapas. A aclimatização foi realizada mediante a abertura dos frascos na sala de crescimento por 48 horas, seguido da transferência para casa-de-vegetação com nebulização intermitente. Estudos histológicos foram conduzidos e revelaram que a calogênese teve início nas células do parênquima paliçádico e que as gemas adventícias formaram-se a partir dos calos, indicando a organogênese indireta.

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Language: English Journal: Braz. arch. biol. technol Journal subject: Biology Year: 2010 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Centro de Pesquisa Agroflorestal da Amazônia Ocidental/BR / Universidade Federal do Paraná/BR

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