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Comparative study of analytical methods by direct and first-derivative UV spectrophotometry for evaluation of losartan potassium in capsules / Estudo comparativo de métodos analíticos por espectrometria de UV directa e derivada de primeira ordem para a avaliação de losartano potássico em cápsulas
Bonfilio, Rudy; Favoretto, Lívia Botacini; Pereira, Gislaine Ribeiro; Azevedo, Roberta de Cássia Pimentel; Araújo, Magali Benjamim de.
  • Bonfilio, Rudy; Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho. Faculdade de Ciências Farmacêuticas. Departamento de Fármacos e Medicamentos.
  • Favoretto, Lívia Botacini; Universidade Federal de Alfenas. Centro de Equivalência Farmacêutica. Departamento de Farmácia.
  • Pereira, Gislaine Ribeiro; Universidade Federal de Alfenas. Centro de Equivalência Farmacêutica. Departamento de Farmácia.
  • Azevedo, Roberta de Cássia Pimentel; Universidade Federal de Alfenas. Centro de Equivalência Farmacêutica. Departamento de Farmácia.
  • Araújo, Magali Benjamim de; Universidade Federal de Alfenas. Centro de Equivalência Farmacêutica. Departamento de Farmácia.
Braz. j. pharm. sci ; 46(1): 147-155, Jan.-Mar. 2010. ilus, graf, tab
Article in English | LILACS | ID: lil-548745
ABSTRACT
Losartan potassium is an antihypertensive non-peptide agent, which exerts its action by specific blockade of angiotensin II receptors. The aim of the present study was the validation and application of analytical methods for the quality control of losartan potassium 50 mg in pharmaceutical capsules, using direct and first-derivative UV spectrophotometry. Based on losartan potassium spectrophotometric characteristics, a signal at 205 nm of the zero-order spectrum and a signal at 234 nm of the first-derivative spectrum, were found adequate for quantification. The results were used to compare these instrumental techniques. The linearity between the signals and concentrations of losartan potassium in the ranges of 3.0-7.0 mg L-1 and 6.0-14.0 mg L-1 for direct and first-derivative spectrophotometry in aqueous solutions, respectively, presented a correlation coefficient (r) of 0.9999 in both cases. The methods were applied for losartan potassium in capsule dosage obtained from local pharmacies, and were shown to be efficient, easy to apply and low cost. These methods do not use polluting reagents and require relatively inexpensive equipment.
RESUMO
O losartano potássico é um agente anti-hipertensivo não peptídico, que exerce sua ação por bloqueio específico dos receptores da angiotensina II. Este trabalho propôs a validação e aplicação de métodos analíticos orientados ao controle de qualidade de losartano potássico 50 mg na forma farmacêutica cápsula, utilizando a espectrofotometria direta e derivada de primeira ordem na região do UV. Baseado nas características espectrofotométricas de losartano potássico, um sinal a 205 nm do espectro de ordem zero e um sinal a 234 nm do espectro de primeira derivada foram adequados para a quantificação. Os resultados foram usados para comparar essas duas técnicas instrumentais. O coeficiente de correlação entre as respostas e as concentrações de losartano potássico na faixa de 3,0-7,0 mg L-1 e 6,0-14,0 mg L-1 para espectrofotometria direta e derivada de primeira ordem em solução aquosa, respectivamente, foi de (r) of 0,9999 para ambos os casos. Os métodos foram aplicados para quantificação de losartano potássico em cápsulas obtidas de farmácias de manipulação locais e demonstraram ser eficientes, fáceis de aplicar e de baixo custo. Além disso, não necesitam de reagentes poluentes e requerem equipamentos economicamente viáveis.
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Spectrophotometry, Ultraviolet / Capsules / Analysis of Variance / Data Interpretation, Statistical / Losartan Type of study: Diagnostic study Language: English Journal: Braz. j. pharm. sci Year: 2010 Type: Article Affiliation country: Brazil

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