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Osteodistrofia hereditaria de Albright: presentación de tres casos clínicos / Albright´s hereditary osteodystrophy: report of three cases
Bujan, María M; Cervini, Andrea B; Fano, Virginia; Pierini, Adrián M.
  • Bujan, María M; Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan.
  • Cervini, Andrea B; Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan.
  • Fano, Virginia; Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan.
  • Pierini, Adrián M; Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan.
Arch. argent. pediatr ; 108(2): e24-e27, abr. 2010. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-548760
RESUMEN
La osteodistrofia hereditaria de Albright incluye un grupo heterogéneo de enfermedades genéticas entre las cuales se encuentran el eudohipoparatiroidismo de tipo Ia y el seudoseudohipoparatiroidismo.Las características de este síndrome son facies redonda, sobrepeso,calcificaciones subcutáneas y braquidactilia. En el seudohipoparatiroidismode tipo Ia existen alteraciones de laboratorio, como hipocalcemia e hiperfosfatemia por resistencia periférica a la parathormona. Es posible hallar también resistencia periféricaa otras hormonas, como las gonadotrofinas y las tiroideas. Elseudo-seudohipoparatiroidismo no presenta resistencia periféricaa dichas hormonas. Presentamos tres pacientes evaluados ennuestro hospital con manifestaciones del síndrome de Albright.
Subject(s)
Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Pseudohypoparathyroidism / Chromosome Aberrations / Fibrous Dysplasia, Polyostotic / Genetic Diseases, Inborn Limits: Child / Female / Humans / Infant / Male Language: Spanish Journal: Arch. argent. pediatr Journal subject: Pediatrics Year: 2010 Type: Article Affiliation country: Argentina

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