Osteodistrofia hereditaria de Albright: presentación de tres casos clínicos / Albright´s hereditary osteodystrophy: report of three cases
Arch. argent. pediatr
;
108(2): e24-e27, abr. 2010. ilus
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-548760
RESUMEN
La osteodistrofia hereditaria de Albright incluye un grupo heterogéneo de enfermedades genéticas entre las cuales se encuentran el eudohipoparatiroidismo de tipo Ia y el seudoseudohipoparatiroidismo.Las características de este síndrome son facies redonda, sobrepeso,calcificaciones subcutáneas y braquidactilia. En el seudohipoparatiroidismode tipo Ia existen alteraciones de laboratorio, como hipocalcemia e hiperfosfatemia por resistencia periférica a la parathormona. Es posible hallar también resistencia periféricaa otras hormonas, como las gonadotrofinas y las tiroideas. Elseudo-seudohipoparatiroidismo no presenta resistencia periféricaa dichas hormonas. Presentamos tres pacientes evaluados ennuestro hospital con manifestaciones del síndrome de Albright.
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Pseudohypoparathyroidism
/
Chromosome Aberrations
/
Fibrous Dysplasia, Polyostotic
/
Genetic Diseases, Inborn
Limits:
Child
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Language:
Spanish
Journal:
Arch. argent. pediatr
Journal subject:
Pediatrics
Year:
2010
Type:
Article
Affiliation country:
Argentina
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