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Hipertensión arterial infantil de origen monogénico / Hypertension Infant monogenic origin
Passalacqua, Cristóbal; Castillo Taucher, Silvia.
  • Passalacqua, Cristóbal; Universidad de Chile. Hospital clínico. Departamento de Medicina. Sección Genética. CL
  • Castillo Taucher, Silvia; Clínica Alemana Santiago. Laboratorio de Citogenética. CL
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-548774
RESUMEN
La hipertensión arterial (HTA) es una patología frecuente en el adulto, en cambio, en pediatría es una patología subdiagnosticada y con una prevalencia del 1 al 2 por ciento. La hipertensión arterial de origen monogénico, representa a menos del 1 por ciento del total, sin embargo es importante su diagnóstico debido a que puede tener riesgo de recurrencia en la familia y ser transmitida a la descendencia. En esta revisión se describen los elementos de sospecha de HTA de origen monogénico, las causas principales, etiopatogenia molecular, clínica, técnicas diagnósticas, modos de herencia y tratamientos. Además se comenta el estado del arte sobre los genes candidatos en la HTA esencial. Conclusión: la HTA de origen monogénico es una señal de alerta de una condición subyacente, la historia personal, los antecedentes familiares y los exámenes de laboratorio, condicionarán el diagnósitco y el asesoramiento genérico para el paciente, como también una búsqueda dirigida en sus familiares.
Subject(s)
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Index: LILACS (Americas) Main subject: Aldosterone / Hyperaldosteronism / Hypertension Type of study: Health technology assessment / Risk factors Limits: Child / Female / Humans / Male Language: Spanish Journal: Arch. latinoam. nefrol. pediátr Journal subject: Nephrology Year: 2009 Type: Article Affiliation country: Chile Institution/Affiliation country: Clínica Alemana Santiago/CL / Universidad de Chile/CL

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