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Partial purification, immunogenicity and putative new localization of a native leishmania heat shock protein 70
Da Silva, Eliete Calvalcanti; Rayol, Cynthia D; Moura, Patricia M. M. F; Andrade, Paulo P.
  • Da Silva, Eliete Calvalcanti; Universidade Federal de Pernambuco. Departamento de Histología e Embriología. Centro de Ciências Biológicas. BR
  • Rayol, Cynthia D; Universidade Federal de Pernambuco. Departamento de Histología e Embriología. Centro de Ciências Biológicas. BR
  • Moura, Patricia M. M. F; Universidade Federal de Pernambuco. Departamento de Parasitología. Instituto de Ciências Biológicas. BR
  • Andrade, Paulo P; Universidade Federal de Pernambuco. Departamento de Genética. Centro de Ciências Biológicas. BR
Parasitol. latinoam ; 63(1/4): 4-11, Dec. 2008. ilus, graf, tab
Article in English | LILACS | ID: lil-551385
ABSTRACT
In this work we focused on a recombinant protein, containing approximately 230 aminoacids from the carboxy-terminal extremity of the Leishmania chagasi heat shock protein 70. The heat shock proteins are among the most abundant parasite antigens and conserved proteins in nature, and this family is one of the most immunogenic proteins present within pathogenic organisms. The recombinant protein has been partially purified by electroelution and further precipitation in acetone. The electroelution process did not modify its immunological and antigenic properties, as it continued to be recognized by visceral leishmaniasis positive sera and by the immunological system of rabbits during the immunization, both in ELISA and Western blots. The production of polyclonal sera with an antigen concentration that is far from the maximum dose, strengthens the idea that the proteins of this family are highly antigenic and immunogenic. Our results with these polyclonal sera in the Direct Agglutination Assay allow the conclusion that the Leishmania chagasi native heat shock protein 70 is distributed on the surface of the parasite.
RESUMO
Neste trabalho estudamos urna proteína recombinante (S7) contendo aproximadamente 230 aminoácidos da extremidade carboxi-terminal da proteína de choque térmico de 70 kDa (HSP70) de Leishmania chagasi. As proteínas de choque térmico estâo entre os antígenos parasitarios mais abundantes e mais conservados na natureza. Esta familia pertence a urna das classes de proteínas mais imunogênicas, presentes em organismos patogênicos. Aproteína S7 foi parcialmente purificada por eletroeluição, e em seguida precipitada em acetona. A eletroeluição não modificou suas propriedades imunológicas e antigênicas, pois a proteína continuou a ser reconhecida (tanto no ELISA como no Western blot) por soros positivos para leishmaniose visceral e pelo sistema imunológico de coelhos durante a imunização. Aproducção de soros policlonais com urna concentração antigênica muito inferior a dose máxima, reforca a idéia de que as proteínas desta familia sâo altamente antigênicas e imunogénicas. Nossos resultados com os soros policlonais no ensaio de aglutinação direta (DAT) permitem concluir que a HSP70 nativa de L. chagasi está presente na superficie do parásita.
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Agglutination Tests / Leishmania Limits: Animals / Humans Language: English Journal: Parasitol. latinoam Journal subject: Parasitology Year: 2008 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade Federal de Pernambuco/BR

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