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Pesquisa de autoanticorpos em pacientes com artrite psoriásica sob terapia anti-TNFα / Autoantibodies in patients with psoriatic arthritis on anti-TNFα therapy
Viana, Vilma S Trindade; Carvalho, Jozélio Freire de; Moraes, Júlio César Bertacini de; Saad, Carla Gonçalves Schain; Ribeiro, Ana Cristina de Medeiros; Gonçalves, Célio; Bueno, Cleonice; Vendramini, Margarete B; Bonfá, Eloísa.
  • Viana, Vilma S Trindade; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. LIM/17. São Paulo. BR
  • Carvalho, Jozélio Freire de; Universidade de São Paulo. Hospital das Clínicas. São Paulo. BR
  • Moraes, Júlio César Bertacini de; Universidade de São Paulo. Hospital das Clínicas. São Paulo. BR
  • Saad, Carla Gonçalves Schain; Universidade de São Paulo. Hospital das Clínicas. São Paulo. BR
  • Ribeiro, Ana Cristina de Medeiros; Universidade de São Paulo. Hospital das Clínicas. São Paulo. BR
  • Gonçalves, Célio; Universidade de São Paulo. Hospital das Clínicas. São Paulo. BR
  • Bueno, Cleonice; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. LIM/17. São Paulo. BR
  • Vendramini, Margarete B; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. LIM/17. São Paulo. BR
  • Bonfá, Eloísa; Universidade de São Paulo. Hospital das Clínicas. São Paulo. BR
Rev. bras. reumatol ; 50(3): 225-234, maio-jun. 2010. tab
Article in English, Portuguese | LILACS | ID: lil-551955
RESUMO

INTRODUÇÃO:

A terapia imunobiológica anti-TNFα tem-se mostrado efetiva no tratamento de pacientes com artrite psoriásica (APs) refratária. No entanto, não está bem definido o risco de desenvolvimento de autoanticorpos comumente encontrados nas doenças reumatológicas em pacientes com APs na vigência desse tratamento.

OBJETIVO:

avaliar a indução de autoanticorpos específicos durante a terapia anti-TNFα em pacientes com APs. PACIENTES E

MÉTODOS:

Foram analisadas amostras de soro de 23 pacientes com APs (mulheres 61 por cento, idade 45,04 ± 12,68 anos, quadro poliarticular 69,6 por cento, duração da doença 13,3 ± 7,7 anos, infliximabe 82,60 por cento) obtidas imediatamente antes (basal) e cerca de um ano após a introdução da terapia anti-TNF (última amostra) (385 ± 131,45 dias). A pesquisa incluiu a detecção de anticorpos antinucleares (ANA) e anticorpos para dsDNA (imunofluorescência indireta em células Hep-2 e em Crithidia luciliae, respectivamente); RNP e Sm (hemaglutinação passiva); Ro/SS-A e/ou La/SS-B, cromatina, histona, peptídeo citrulinado (CCP) e cardiolipina (ELISA).

RESULTADOS:

A pesquisa basal de ANA revelou positividade em 47,8 por cento dos pacientes, com predomínio do padrão nuclear homogêneo (81,8 por cento). Todas as amostras de soro testadas foram negativas para fator reumatoide e anticorpos anticardiolipina, RNP, Sm, Ro/SS-A, La/SS-B, histona e dsDNA, enquanto dois pacientes apresentaram positividade para anticromatina e um para anti-CCP. Todas as amostras de ANA positivas no tempo basal, exceto uma, mantiveram essa reatividade após a introdução da terapia anti-TNF. Reatividade "de novo" ANA foi observada em quatro dos pacientes originalmente negativos (33,3 por cento). Anticorpos anti-Ro/SS-A, La/SS-B, cardiolipina, histona, dsDNA e fator reumatoide foram sistematicamente negativos em todas as amostras finais de soro testadas e positividade anticromatina foi detectada em outros três...
ABSTRACT

INTRODUCTION:

Anti-TNFα therapy has been effective in the treatment of patients with refractory psoriatic arthritis (PSA). However, the risk of developing autoantibodies commonly found in rheumatic diseases in PSA patients undergoing this therapy is not clear.

OBJECTIVE:

To evaluate the induction of specific autoantibodies after anti-TNFα therapy in PSA patients. PATIENTS AND

METHODS:

Serum samples from 23 PSA patients (women 61 percent, age 45.04 ± 12.68 years, polyarticular 69.6 percent, disease duration 13.3 ± 7.7 years, infliximab 82.60 percent) obtained immediately before (baseline) and approximately one year after the introduction of anti-TNF therapy (last sample) (385 ± 131.45 days), were analyzed. The analysis included detection of antinuclear antibodies (ANA) and anti-dsDNA antibodies (indirect immunofluorescence on Hep-2 cells and Crithidia luciliae, respectively); anti-RNP and anti-Sm (passive hemagglutination); and anti-Ro/ SS-A and/or anti-La/SS-B, anti-chromatin, anti-histones, anti-citrullinated peptide (CCP), and anti-cardiolipin (ELISA) antibodies.

RESULTS:

At baseline, ANA was positive in 47.8 percent of patients, with predominance of homogeneous nuclear pattern (81.8 percent). All baseline serum samples were negative for rheumatoid factor and antibodies to cardiolipin, RNP, Sm, Ro/SS-A, anti-La/SS-B, anti-histone, and anti-dsDNA antibodies, while two patients were positive for anti-chromatin and one for anti-CCP. All ANA-positive samples at baseline, except for one, remained positive after the introduction of anti-TNF therapy; however, de novo ANA reactivity was observed in four originally negative patients (33.3 percent). Anti-Ro/SS-A, La/SS-B, cardiolipin, histones, dsDNA, and rheumatoid factor antibodies remained negative in all final serum samples tested, and anti-chromatin positivity was detected in three other patients.

CONCLUSION:

Our findings have shown that anti-TNF therapy induced ANA positivity...
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Autoantibodies / Arthritis, Psoriatic / Tumor Necrosis Factor-alpha / Antibodies, Monoclonal Limits: Female / Humans / Male Language: English / Portuguese Journal: Rev. bras. reumatol Journal subject: Rheumatology Year: 2010 Type: Article / Project document Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade de São Paulo/BR

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