Malformações congênitas e fatores de risco materno em Campina Grande Paraíba / Malformaciones congénitas y factores de riesgo materno en Campina Grande - Paraíba / Congenital malformations and maternal risk factors in Campina Grande Paraíba
Rev. RENE
;
11(2): 27-36, abr.-jun. 2010. tab, graf
Article
in Portuguese
| LILACS, BDENF
| ID: lil-557589
RESUMO
Objetivou-se verificar a prevalência de crianças nascidas com malformações congênitas nas maternidades de Campina Grande PB e os fatores de risco associados. Coletaram-se dados em três maternidades por meio das Declarações de Nascido Vivo DNVs emitidas no período 2003-2005. A associação entre os tipos de malformações e as variáveis foi testada pelo Qui-Quadrado e as Odds Ratio, foram calculados para cada variável separadamente usando o programa SPSS 15.0. A significância utilizada foi de p< 0,05. Detectaram-se 190 malformações que foram distribuídas nas categorias morfodisplasias, com 90 casos (47,4%), histodisplasias,49 (25,8%), quimiodisplasias, 1 (0,5%), malformações múltiplas, 34 (17,9%) e malformações não especificadas 16 (8,4%) casos. Identificaram-se hidrocefalia, anencefalia, Síndrome de Down, polidactilia, lábio leporino e pés tortos. Conclui-se que não houve associação estatística significativa das variáveis sociais relativas às mães com malformação congênita. O significativo número de DNVs ilegíveis, ou sem especificação da malformação, sinaliza a necessidade de maior rigor no preenchimento.
ABSTRACT
This study aimed to determine the prevalence of children born with congenital malformations in maternities of Campina Grande - PB and the associated risk factors. Data were collected in three maternities through the certificates of live birth (CLB) issuedduring the period of 2003 and 2005. The association between the types of malformations and the variables was tested by Chi-square and Odds Ratio, by using the program SPSS 15.0. It was used significance p<0,05. 190 malformations were detected whichwere distributed in the following categories morphological dysplasia with 90 cases (47.4%), histological dysplasia 49 (25.8%), chemical dysplasia 1(0.5%), multiple malformations 34 (17.9%) and not specified malformations 16 (8.4%) cases. Other cases were also identified hydrocephaly, anencephaly, Down syndrome, polydactyly, cleft lip and crooked feet. The conclusion was thatthere was no statistically significant association between social variables related to the mothers and congenital malformation. The significant number of illegible BC, or without specification of malformation, shows the need for more accuracy in form filling.
RESUMEN
En el siguiente artículo se realiza un estudio para verificar el predominio de niños nacidos con malformaciones congénitas en las maternidades de Campina GrandePB y los factores de riesgo asociados. Los datos recolectados se refieren a tres centrosmaternos a través de las Declaraciones de Nacido Vivo DNV emitidos en el período del 2003 al 2005. La asociaciónentre los tipos de malformaciones y las variables fue avalorada por el Chi-cuadrado y las Odds Ratio, fueron calculadas para cada variable por separado usando el programa SPSS 15.0. La consideración usada fue de p < 0,05. Se detectaron 190 malformacionesque fueron distribuidas en las categorías morfo- displasias, con 90 casos (47,4%); hito-displasias, 49 (25,8%), quimio-displasias, 1 (0,5%), malformaciones múltiples, 34 (17,9%) y malformaciones sin especificación 16 (8,4%). Se identificó hidrocefalia, anencefalia, Síndrome de Down, polidactilia, labio leporino y pie zambo. Se concluye que no hubo asociaciónestadística significativa de las variables sociales relativas a las madres con malformación congénita. El alto número de DNV ininteligibles, o sin especificación de la malformación, muestra que es necesario un mayor rigor al llenar los impresos.
Anomalías Congénitas; Anormalidades Congênitas; Congenital Abnormalities; Epidemiologic Surveillance; Genetic Variation; Infant mortality; Mortalidad infantil; Mortalidade infantil; Prevalence; Prevalencia; Prevalência; Variación Genética; Variação Genética; Vigilancia Epidemiológica; Vigilância Epidemiológica
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Congenital Abnormalities
/
Genetic Variation
/
Infant Mortality
/
Prevalence
/
Epidemiological Monitoring
Type of study:
Etiology study
/
Prevalence study
/
Prognostic study
/
Risk factors
/
Screening study
Limits:
Humans
/
Infant, Newborn
Language:
Portuguese
Journal:
Rev. RENE
Journal subject:
Nursing
Year:
2010
Type:
Article
Affiliation country:
Brazil
Institution/Affiliation country:
Universidade Estadual da Paraíba UEPB/BR
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