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Síndrome de Optiz: avaliação neuropsicológica e fonoaudiológica / Opitz syndrome: neuropsychological assessment and speech
Tabaquim, Maria de Lourdes Merighi; Capellini, Simone Aparecida; Sassi, Adriana G; Salgado, Cíntia Alves; Ciasca, Sylvia Maria.
  • Tabaquim, Maria de Lourdes Merighi; Universidade do Sagrado Coração. BR
  • Capellini, Simone Aparecida; Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho. BR
  • Sassi, Adriana G; Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. BR
  • Salgado, Cíntia Alves; Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. BR
  • Ciasca, Sylvia Maria; Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. BR
Rev. Salusvita (Online) ; 25(3): 127-136, 2006. graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-558485
RESUMO
A Síndrome de Optiz G/BBB é uma condição pleiomórfica caracterizada por hipertelorismo, hiopospádia, associadas a inúmeras anomalias do Sistema Nervoso Central. É geneticamente heterogênea com parte dos casos apresentando herança ligada ao X e parte herança autossômica dominante. O objetivo deste estudo descritivo foi analisar os aspectos neuropsicológicos e fonoaudiológicos de um paciente diagnosticado com a Síndrome de Opitz, com¬parando os achados clínicos e instrumentais aos da literatura. O sujeito pesquisado foi R.A.C., 16 anos, sexo masculino e cursando a 4a. série do Ensino Fundamental. Os resultados obtidos evidenciaram desempenhos satisfatórios relacionados à memória remota, organização óptico-espacial do ato motor, assim como formas com¬plexas de praxias. Déficits maturacionais foram observados nas tarefas cognitivas relacionadas à organização percepto-motora das operações intelectuais no espaço, linguagem pragmática e semântica. As defasagens em áreas específicas da leitura, escrita e numérica, foram significativamente determinantes para o diagnóstico dos distúrbios da aprendizagem.
ABSTRACT
Optiz Syndrome, also named Hypertelorism-Hypospadias Syndrome, is determined by a dominant autosomic genetic condition linked to X chromosome. This syndrome causes anatomic and neurophysiological malformations and secondary impairments in different levels of development. The objective of this study was to analyze the speech audiologic and neuropsychological aspects of a patient carrier of Opitz Syndrome, comparing the clinical and instrumental findings to the ones in the literature known. The subject focused in the research was R.A.C., a 16 year-old male attending the fourth grade of primary school. The results obtained highlight satisfactory performances concerning remote memory, opticum-spatial organization of the motor act, as well as complex forms of praxias. Maturational deficits were observed in the cognitive tasks related to the motorial and perceptional organization of the intellectual operations in space, pragmatic language and semantics. Handicaps in specific areas of reading, writing and numeric were significantly determining for the diagnosis of learning disorders.
Subject(s)
Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Cognition / Smith-Lemli-Opitz Syndrome / Language Limits: Humans / Male Language: Portuguese Journal: Rev. Salusvita (Online) Journal subject: Biologia / Ciˆncia Year: 2006 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho/BR / Universidade Estadual de Campinas/BR / Universidade do Sagrado Coração/BR

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LILACS

LIS

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