Bioética de riesgos biomédicos / Bioethics of biomedical risks
Rev. bioét. (Impr.)
;
18(1)jan.-abr. 2010.
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-560279
RESUMO
O consentimento informado (CI) para procedimentos médicos ou estudos clínicos se fundamenta em ponderar benefícios versus riscos. Procedimentos terapêuticos e pesquisas biomédicas avançadas podem albergar riscos de envergadura, ainda que os benefícios para participantes se tornem marginais ou inexistentes, sobretudo em estudos não terapêuticos. Para facilitar o recrutamento de participantes, se tem proposto enfatizar benefícios médicos não específicos ou apelar vagamente ao bem comum, que assim seria fomentado, o que estimula falsas expectativas terapêuticas. Os riscos são informados de forma incompleta, mitigando a magnitude ou probabilidade de efeitos negativos e recorrendo-se à doutrina de riscos mínimos para recrutar tanto pessoas autônomas como as de competência mental reduzida. As barreiras culturais e socioeconômicas entre pesquisadores e a população de nações pobres, que hospedam os estudos, têm criado a categoria de vulneráveis, definida como a incapacidade de cuidar dos próprios interesses, a qual estabelece indevidamente relações paternalistas que tangem ao colonialismo. Os comitês de ética devem extremar suas avaliações para proteger as pessoas que são incorporadas a procedimentos de benefícios incertos e riscos desconhecidos ou maiores que o informado.
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Bioethics
/
Risk
/
Clinical Trials as Topic
/
Risk Assessment
/
Risk Reduction Behavior
/
Biomedical Research
/
Informed Consent
Type of study:
Etiology study
/
Risk factors
Language:
Spanish
Journal:
Rev. bioét. (Impr.)
Journal subject:
Bioethics
Year:
2010
Type:
Article
Affiliation country:
Chile
Institution/Affiliation country:
Universidad de Chile/CL
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