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Quadro polimalformativo com cariótipo 46, XY,R(13): relato de caso / A polimalformative picture due to 46,XY,R(13): case report
Grecco, Roseane Lopes da Silva; Palhares, Heloísa Marcelina Cunha; Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva; Balarin, Marly A Spadotto.
  • Grecco, Roseane Lopes da Silva; Universidade Federal do Triângulo Mineiro. Disciplina de Genética. Uberaba. BR
  • Palhares, Heloísa Marcelina Cunha; Universidade Federal do Triângulo Mineiro. Disciplina de Genética. Uberaba. BR
  • Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva; Universidade Federal do Triângulo Mineiro. Disciplina de Genética. Uberaba. BR
  • Balarin, Marly A Spadotto; Universidade Federal do Triângulo Mineiro. Disciplina de Genética. Uberaba. BR
Rev. méd. Minas Gerais ; 16(4): 216-218, out.-dez. 2006. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-562689
RESUMO
A caracterização dos aspectos clínicos e citogenéticos envolvendo as aberrações estruturais do cromossomo 13 contribui para a determinação de regiões críticas de desenvolvimento. Descreve-se um indivíduo portador de cromossomo 13 em anel, cujo quadro clínico é compatível com o grupo 2 de Brown et al. (1995). Aspectos clínicos, citogenéticos, de aconselhamento genético, além de cuidados de saúde são discutidos.
Subject(s)

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Index: LILACS (Americas) Main subject: Ring Chromosomes / Congenital Abnormalities Limits: Humans / Infant / Male Language: Portuguese Journal: Rev. méd. Minas Gerais Journal subject: Medicine Year: 2006 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade Federal do Triângulo Mineiro/BR

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Index: LILACS (Americas) Main subject: Ring Chromosomes / Congenital Abnormalities Limits: Humans / Infant / Male Language: Portuguese Journal: Rev. méd. Minas Gerais Journal subject: Medicine Year: 2006 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade Federal do Triângulo Mineiro/BR