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Concomitancia de anticuerpos antimembrana basal y ANCA en el síndrome riñón-pulmón / Concomitance of glomerular basement membrane antibodies and ANCA in pulmonary - renal syndrome
Wolff C., Verónica; Villar C., Maria José; Neira Q., Oscar; Reynolds H., Enrique; González F., Fernando; Méndez O., Gonzalo.
  • Wolff C., Verónica; Universidad de Chile. Departamento de Medicina Oriente. Sección Reumatología. CL
  • Villar C., Maria José; Universidad de Chile. Departamento de Medicina Oriente. Sección Reumatologia. CL
  • Neira Q., Oscar; Universidad de Chile. Departamento de Medicina Oriente. Sección Reumatología. CL
  • Reynolds H., Enrique; Universidad de Chile. Departamento de Medicina Oriente. Sección Nefrología. CL
  • González F., Fernando; Universidad de Chile. Departamento de Medicina Oriente. Sección Nefrología. CL
  • Méndez O., Gonzalo; Pontificia Universidad Católica de Chile. Sección Anatomía Patológica. CL
Rev. chil. reumatol ; 25(3): 119-122, 2009. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-563798
RESUMEN
La enfermedad antimembrana basal glomerular (anti-MBG) es una condición que se manifiesta clínicamente como glomerulonefritis rápidamente progresiva y hemorragia alveolar, también llamada Síndrome Riñón- Pulmón. Se asocia a la presencia de autoanticuerpos dirigidos contra el colágeno tipo IV de la membrana basal glomerular. Las vasculitis sistémicas asociadas a ANCA también pueden manifestarse como Síndrome Riñón-Pulmón, cuadro clínico a veces indistinguible de la enfermedad anti-MBG. La concomitancia de ANCA y anticuerpos anti-MBG en el Síndrome Riñón-Pulmón es del orden de un 30 por ciento, según distintos reportes de la literatura. El perfil clínico, el pronóstico y el rol fisiopatológico de cada anticuerpo en este grupo de pacientes todavía son materia de investigación. El mecanismo patogénico inicial parece ser el daño mediado por ANCA, que puede inducir la aparición de anticuerpos anti-MBG, los que perpetúan el daño en el glomérulo.
ABSTRACT
Anti-glomerular basement membrane (anti-MBG) disease is a condition that is manifested clinically as rapidly progressive glomerulonephritis and alveolar hemorrhage, also known as Pulmonary-Renal Syndrome. It is associated with the presence of autoantibodies directed against type IV collagen of the glomerular basement membrane. Systemic vasculitis associated with ANCA may also manifest as Pulmonary-Renal Syndrome, sometimes clinically indistinguishable from the anti-MBG disease.The concomitance of ANCA and anti-MBG antibodies in the Pulmonary-Renal Syndrome is about 30 percent, according to various reports in literature. The clinical profile, prognosis and physiopathologic roles of each antibody in this group of patients is still under investigation. The pathogenic mechanism appears to be the initial damage mediated by ANCA, which may induce the appearance of anti-MBG, those who perpetuate the glomerulus damage.
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Anti-Glomerular Basement Membrane Disease / Kidney Diseases / Lung Diseases Type of study: Prognostic study Limits: Female / Humans Language: Spanish Journal: Rev. chil. reumatol Journal subject: Rheumatology Year: 2009 Type: Article Affiliation country: Chile Institution/Affiliation country: Pontificia Universidad Católica de Chile/CL / Universidad de Chile/CL

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