Silicose e Esclerose Sistêmica Síndrome de Erasmus: relato de um caso / Silicosis and systemic sclerosis Erasmus' syndrome: case report
Arq. ciênc. saúde
; 16(3): 134-136, jul.-set. 2009. ilus
Article
in Pt
| LILACS
| ID: lil-564768
Responsible library:
BR13.3
RESUMO
A silicoesclerodermia, descrita inicialmente por Erasmus em 1957, é o resultado da interferência na imunidade celular relacionada à citotoxicidade da sílica, responsável pelas reações auto-imunes e pela formação de imunocomplexos circulantes. Neste relato, os autores descrevem o caso de um homem de 61 anos com antecedentes de exposição à sílica e que desenvolveu Síndrome de Erasmus.
ABSTRACT
Silicoscleroderma, described by Erasmus in 1957, is the result of cellular immunity interference related to the cytotoxicity of silica, and it is responsible for autoimmune reactions and formation of circulating immunecomplexes. In this text, the authors describe a 61-years-old man with previous exposure to silica, and who developed Erasmus syndrome.
Key words
Full text:
1
Index:
LILACS
Main subject:
Pneumoconiosis
/
Scleroderma, Systemic
/
Silicosis
Limits:
Humans
/
Male
Language:
Pt
Journal:
Arq. ciênc. saúde
Journal subject:
MEDICINA
Year:
2009
Type:
Article