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Lesiones orales como única manifestación de histiocitosis de células de Langerhans / Oral lesions as a presenting sign of Langerhans cell histiocytosis
Rivas Urbina, Samantha; Carrillo Sarmiento, Karla; Wachtel A., Antonio; García L., Juan Luis.
  • Rivas Urbina, Samantha; Universidad Peruana Cayetano Heredia. Lima. PE
  • Carrillo Sarmiento, Karla; Universidad Peruana Cayetano Heredia. Facultad de Estomatología. Lima. PE
  • Wachtel A., Antonio; Universidad Peruana Cayetano Heredia. Lima. PE
  • García L., Juan Luis; Instituto Nacional Enfermedades Neoplásicas. Departamento de Pediatría. Lima. PE
Odontol. pediatr. (Lima) ; 8(1): 26-30, ene.-jun. 2009. ilus
Article in Spanish | LILACS, LIPECS | ID: lil-565335
RESUMEN
La histiocitosis de células de Langerhans es una entidad de etiología no bien establecida, antes conocida como Histiocitosis X. Engloba la triada de enfermedades granuloma eosinófilo, la enfermedad de Hand-Schüller-Christian y la enfermedad de Letterer-Siwe. Su comportamiento clínico va desde una forma localizada hasta formas generalizadas afectando huesos, hígado, bazo, médula ósea y piel, entre otros. El presente reporte describe el caso de una niña de 3 años de edad que presenta nodulaciones en paladar duro, hiperplasia gingival en ambos maxilares, movilidad dentaria, gingivorragia y halitosis. A la cual le realizan examen de imágenes observando lesiones líticas, alteración de la densidad ósea, dientes flotantes, ausencia de gérmenes dentarios. No hubo evidencia de enfermedad en otros huesos, órganos o tejidos. La biopsia confirma el diagnóstico de Histiocitosis de células de Langerhans, iniciando tratamiento con quimioterapia y conjuntamente odontológico. Actualmente la niña ha completado su tratamiento oncológico con respuesta completa y es portadora de prótesis parcial removible en ambos maxilares.
ABSTRACT
Langerhans Cell Histiocytocis (LCH) is an entity of uncertain etiology, known previously as Histiocytosis X. It includes the following diseases eosinophilic granuloma, Hand-Schuller-Christian disease and Letterer-Siwe disease. The clinical behavior goes from a localized lesion to a generalized involvement affecting bones, liver, spleen, bone narrow and skin. Ths report describes the case of a 3-year-old girl who presented with nodulesin the heart palate, gum hyperplasia of both maxilary bones, loose teeth, gum bleeding and halitosis. X-ray exams revealed lytic lesions, abnormal bone density, floating teeth, absence of dental germs. There was no evidence of disease in other bones, organs or tissues. A surgical biopsy was performed and confirmed the diagnosis of LCH. Chemotherapy treatment was begun as well as dental care. The patient has completed chemotherapy at this time with a complete response. She is wearing a partial removable prosthesis for both maxilary bones.
Subject(s)
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Index: LILACS (Americas) Main subject: Chediak-Higashi Syndrome / Histiocytosis, Langerhans-Cell Limits: Child, preschool / Female / Humans Language: Spanish Journal: Odontol. pediatr. (Lima) Year: 2009 Type: Article Institution/Affiliation country: Instituto Nacional Enfermedades Neoplásicas/PE / Universidad Peruana Cayetano Heredia/PE

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