Adrenalectomía lumboscópica en un paciente con feocromocitoma y neoplasia endocrina múltiple tipo 2B / Lumboscopic adrenalectomy for pheochromocytoma in a patient with multiple endocrine neoplasia type 2B

RESUMEN

La neoplasia endocrina múltiple tipo 2B es un padecimiento autosómico dominante, conlleva carcinoma medular de tiroides, feocromocitoma, ganglioneuromas en mucosas e intestino y habitus marfanoide. Se presenta el caso de un paciente de 35 años de edad con diagnóstico de neoplasia endocrina múltiple tipo 2B y feocromocitoma suprarrenal derecho, tratado con adrenalectomía lumboscópica. El diagnóstico del feocromocitoma incluye detección de catecolaminas en suero y orina, estudios de imagen como tomografía axial computarizada, resonancia magnética nuclear y gammagrama con metaiodobencilguanidina. En la actualidad el abordaje laparoscópico se ha convertido en el tratamiento de elección.

ABSTRACT

Multiple endocrine neoplasia type 2B (MEN 2B) is an autosomal dominant syndrome characterized by medullary thyroid carcinoma, pheochromocytoma, a marfanoid habitus and mucosal ganglioneuromatosis. We present a case of a 35-year-old male with MEN 2B with right adrenal pheochromocytoma diagnosed biochemically and radiologically and treated by laparoscopic adrenalectomy. Diagnosis of pheochromocytoma includes detection of catecholamines in urine and plasma and radiological tests such as computed axial tomography, nuclear magnetic resonance imaging and metaiodobenzylguanidine scintigraphy. Laparoscopic techniques have become standard for treatment of tumors of the adrenal glands.