Avaliação da freqüência de hemoglobina A1S nos candidatos à doação de sangue no Hemocentro Regional de Uberaba, no período de 1996 a 2000: estudo retrospectivo / Evaluation of A1S hemoglobin frequency in blood donor candidates at the Uberaba Regional Hemocentre, in the period from 1996 to 2000: a retrospective study

RESUMO

O objetivo deste estudo foi avaliar a freqüência de HbA1S em doadores de sangue do HRU (1996 a 2000).0 diagnóstico do traço falcêmico foi realizado pela eletroforese de hemoglobina, prova de falcização e teste de solubilidade. Foram encontrados 696 portadores de HbAl S (9,91/1000). Observou-se queda significativa na incidência anual (de 1996 a 2000) de HbAl S. A raça negra apresentou incidência significativamente maior que as raças branca e mestiça. A incidência no sexo feminino foi 11.41/1000 candidatos à doação e, no masculino, 9,44/1000. O maior percentual de HbAl S foi entre 18 e 29 anos de idade (52,7%) considerando-se a alta prevalência de HbAlS no Brasil, concluímos que é de suma importância conhecer os portadores de HbA1S, visando ao aconselhamento genético em relação às probabilidades de seus descendentes desenvolverem anemia falciforme, a qual representa um importante problema de saúde em nosso pais.

ABSTRACT

The HbAIS frequency in blood donors from Uberaba Regional Hemocenter (HRU) from 1996 to 2000 was evaluated. The falciform trait diagnosis was carried out using hemoglobin electrophoresis and sickle cell and solubility test. The number of carriers was 696 (9.91/1000). A significant fall in the annual incidence of HbAlS was observed. The incidence was significantly higher in negros than in whites and crossbred races. In females and males the incidence was 11.41 and 9.44/1000 of the candidates, respectively. The difference of the incidence between the sexes was significant only in 2000. The higher percentage of HbA1S occurred in 18-29 years old candidates (52.7%). Since there is a high prevalence of HbA1S in Brazil, it is very important to detect the HbA1S carriers and to provide them with genetic counseling.