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Efeito da sibutramina na redução do peso e no perfil metabólico em indivíduos obesos de uma população brasileira / Effects of sibutramine on weight reduction and metabolic profile in obese individuals in a brazilian population
Menezes, C. A; Rios-Santos, F; Santos, A. M. B; Souza, M. E. A; Di Pietro, G.
  • Menezes, C. A; Universidade Estadual de Santa Cruz. Departamento de Ciências da Saúde. Ilhéus. BR
  • Rios-Santos, F; Universidade Estadual de Santa Cruz. Departamento de Ciências da Saúde. Ilhéus. BR
  • Santos, A. M. B; Universidade Estadual de Santa Cruz. Ilhéus. BR
  • Souza, M. E. A; Universidade Estadual de Santa Cruz. Departamento de Ciências Exatas e Tecnológicas. Ilhéus. BR
  • Di Pietro, G; Universidade Estadual de Santa Cruz. Departamento de Ciências da Saúde. Ilhéus. BR
Rev. ciênc. farm. básica apl ; 31(3)set.-dez. 2010.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-570162
RESUMO
O objetivo deste trabalho é avaliar a eficácia e a segurança da dose de 20 mg/dia de sibutramina em voluntários obesos, com IMC superior a 35, e compará-las com a dose de 10 mg/dia e à mudança de estilo de vida de pacientes com IMC inferior a 35 (a avaliação e a comparação foram realizadas em um período de 24 semanas). Foram submetidos a um estudo transversal 54 voluntários, distribuídos em três grupos de observação grupo sem tratamento farmacológico (GMEV), grupo com IMC inferior a 35 e uma dose de 10 mg/ dia de sibutramina (G1) e grupo com IMC superior a 35 e dose de 20 mg/ dia de sibutramina (G2). Os parâmetros avaliados foram peso, circunferência abdominal e perfil metabólico. Os grupos submetidos ao tratamento farmacológico demonstraram maior redução do peso (G1 redução média de 9,4% ; G2 redução média de 20,6%) quando comparados a indivíduos sem tratamento farmacológico (GMEV redução de 3,9%), assim como da circunferência abdominal (redução de 7,1%, 12,8% e 3,1% em G1, G2 e GMEV, respectivamente). Em relação aos achados laboratoriais, foram observados redução da glicemia de jejum (14,8%, 22,9% e 5% em G1, G2 e GMEV, respectivamente), aumento do HDL colesterol (31,2%, 40% e 14,2% em G1, G2 e GMEV, respectivamente) e redução do colesterol total (29,0%, 32,8% e 13,7% em G1, G2 e GMEV, respectivamente). Os resultados deste estudo demonstram que a dose de 20 mg de sibutramina é uma indicação segura e eficaz em pacientes obesos com IMC superior a 35
ABSTRACT
The aim of this study is to assess the efficacy and safety of an oral daily dose of 20 mg sibutramine in obese volunteers (BMI > 35), in comparison with a dose of 10 mg/day and changed lifestyle in patients whose BMI is less than 35. The testing and comparison were performed over 24 weeks. The 54 volunteers were subjected to a cross-sectional study in three observation groups a reference group without pharmacological treatment (GMEV), a group with BMI < 35, treated with 10 mg ?day sibutramine (G1), and another with BMI ? 35, on a dose of 20 mg? day (G2). The variables assessed were weight, abdominal circumference and metabolic profile. The groups subjected to the drug treatments exhibited greater weight losses (G1 -9.4% and G2 -20.6%) than the group that took no drugs (GMEV -3.9%). The abdominal circumference was reduced by 7.1%, 12.8% and 3.1% in G1, G2 and GMEV, respectively. Regarding the biochemical variables, there was a reduction in fasting glucose levels (-14.8%, -22.9% and -5% in G1, G2 and GMEV, respectively); an increase in HDL cholesterol (+31.2%, +40% and +14.2% in G1, G2 and GMEV, respectively) and a reduction in total cholesterol (-29.0%, -32.8% and ?13.7% in G1, G2 and GMEV, respectively). The results of this study show that sibutramine, in doses of 20 mg/ day, is a safe and efficient drug for obesity treatment in patients whose BMI exceeds 35.
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Weight Loss / Metabolism / Obesity Type of study: Observational study / Prevalence study Limits: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male Country/Region as subject: South America / Brazil Language: Portuguese Journal: Rev. ciênc. farm. básica apl Journal subject: Pharmacology Year: 2010 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade Estadual de Santa Cruz/BR

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