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Estudio de estabilidad de tabletas de risperidona 3 mg / Study of stability of Risperidone (3 mg) tablets
García Peña, Caridad Margarita; Iraizoz Barrios, Antonio; Martínez Espinosa, Vivian.
  • García Peña, Caridad Margarita; Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos. La Habana. CU
  • Iraizoz Barrios, Antonio; Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos. La Habana. CU
  • Martínez Espinosa, Vivian; Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos. La Habana. CU
Rev. cuba. farm ; 44(2)abr.-jun. 2010. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-575707
RESUMEN
Se desarrolló el estudio de estabilidad de las tabletas de risperidona 3 mg y se determinó su fecha de vencimiento. Este estudio se realizó por los métodos de vida de estante y de estabilidad acelerada mediante cromatografía líquida de alta eficiencia, validados en el Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos. El estudio de vida de estante se desarrolló por un periodo de 24 meses a temperatura ambiente; mientras que el estudio de estabilidad acelerada se efectuó sometiendo el producto a la influencia de la luz, la humedad y la temperatura; se realizó el análisis durante 3 meses, para los 2 primeros y durante 6 meses para el estudio de la temperatura. La formulación de risperidona tabletas 3 mg cumplió con las especificaciones de calidad descritas en la Farmacopea. Los resultados del estudio de estabilidad por vida de estante después de transcurridos los 24 meses indican que el producto mantiene los parametros que determinan su calidad durante ese tiempo, y en los estudios acelerados no se observó degradación del producto. Se estableció 2 años como fecha de vencimiento en las condiciones señaladas.
ABSTRACT
Stability study was conducted of 3 mg Risperidone tablets determining its caducity date and using the shelf life methods and of accelerated stability by high-performance liquid chromatography validated in Drug Development and Research Center. The shelf life study was developed during 24 months at room temperature; whereas the accelerated stability study was performed subjecting the product to light, humidity and temperature influence. The 3 mg Risperidone tablets formula fulfilled the quality specifications described in Pharmacopeia. Results from shelf life study after 24 months show that the product maintains the parameters determining its quality during that time and in accelerated studies product degradation was noted. Under conditions signaled 2 years was established as the expiry date.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Chromatography, High Pressure Liquid / Risperidone / Drug Stability Language: Spanish Journal: Rev. cuba. farm Journal subject: Pharmacy Year: 2010 Type: Article Affiliation country: Cuba Institution/Affiliation country: Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos/CU

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