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Respuesta a fluoxetina y polimorfismos del transportador de serotonina en trastorno límite de personalidad / Fluoxetine response and serotonin transporter polymorphism in borderline personality disorders
Silva I., Hernán; Iturra C., Patricia; Solari I., Aldo; Villarroel G., Juana; Jerez C., Sonia; Roa V., Natalia; Bustamante C., María Leonor.
  • Silva I., Hernán; Hospital Clínico Universidad de Chile. Clínica Psiquiátrica Universitaria. Santiago. CL
  • Iturra C., Patricia; Universidad de Chile. Facultad de Medicina. Instituto de Ciencias Biomédicas. Programa de Genética Humana. Santiago. CL
  • Solari I., Aldo; Universidad de Chile. Facultad de Medicina. Instituto de Ciencias Biomédicas. Programa de Biología Celular y Molecular. Santiago. CL
  • Villarroel G., Juana; Hospital Clínico Universidad de Chile. Clínica Psiquiátrica Universitaria. Santiago. CL
  • Jerez C., Sonia; Hospital Clínico Universidad de Chile. Clínica Psiquiátrica Universitaria. Santiago. CL
  • Roa V., Natalia; Hospital Clínico Universidad de Chile. Clínica Psiquiátrica Universitaria. Santiago. CL
  • Bustamante C., María Leonor; Hospital Clínico Universidad de Chile. Clínica Psiquiátrica Universitaria. Santiago. CL
Rev. chil. neuro-psiquiatr ; 48(1): 29-37, mar. 2010. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-577342
ABSTRACT

Introduction:

Impulsiveness and aggressiveness are characteristics of borderline personality disorders. Aggressive and impulsive behaviors are associated to a serotoninergic system dysfunction and are treated with selective serotonin reuptake inhibitors (SSRJs). The short (S) allele of the serotonin transporter promoter (5-HTTPR) gene is associated to a worse response to SSRI in major depression. The objective of this work is to study the anti-impulsive effect of fluoxetine and his relation with short and long alleles of 5-HTTPR gene in borderline personality disordered patients.

Method:

59 patients with DSM-IV borderline personality disorder were treated with fluoxetine for 12 weeks. Impulsivity was evaluated with the Overt Aggression Scale Modified (OAS-M). Polymorphisms L and S of the 5-HTTPR gene were determined.

Results:

S carriers (LS and SS) had a significantly minor response on OAS-M and Aggression subscale than LL carriers.

Conclusions:

S allele of the 5-HTTPR gene predicts poor response to anti-impulsive effect of fluoxetine in borderline personality disorder. It is likely that multiple genes contribute to a SSRI response.
RESUMEN

Introducción:

Los trastornos límite de personalidad se caracterizan por una elevada impulsividad y agresividad. Las conductas agresivas e impulsivas se han asociado a disfunciones del sistema serotoninérgico y responden a los inhibidores de la recaptura de serotonina (ISRS). En depresión mayor el alelo corto (S) del promotor del gene del transportador de serotonina se asocia a pobre respuesta a los ISRS. El objetivo de este trabajo es estudiar el efecto anti-impulsivo de serotonina y su relación con los alelos LyS en pacientes con trastorno límite de personalidad.

Método:

59 pacientes con trastorno límite de personalidad fueron tratados por 12 semanas confluoxetina. Se evaluó la impulsividad mediante la Overt Aggression Scale Modified (OAS-M)y se determinó los polimorfismos LyS.

Resultados:

Los portadores de S (LS y SS) presentaron una menor reducción en la OAS-M total y en la subescala de agresividad que los homocigotos LL.

Conclusiones:

En trastorno límite de personalidad el alelo S del promotor del gene del transportador de serotonina predice pobre respuesta anti-impulsiva de la fluoxetina. Probablemente múltiples genes participen en la respuesta a los ISRS.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Polymorphism, Genetic / Borderline Personality Disorder / Fluoxetine / Antidepressive Agents, Second-Generation Type of study: Prognostic study Limits: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male Language: Spanish Journal: Rev. chil. neuro-psiquiatr Journal subject: Neurology / Psychiatry Year: 2010 Type: Article / Project document Affiliation country: Chile Institution/Affiliation country: Hospital Clínico Universidad de Chile/CL

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