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Você conhece esta síndrome? / Do you know this syndrome?
Lima, Livia Lima de; Ribas, Carla Barros da Rocha; Pereira, Priscilla Maria Rodrigues; Schettini, Renata Almeida; Eiras, Josie da Costa.
  • Lima, Livia Lima de; s.af
  • Ribas, Carla Barros da Rocha; s.af
  • Pereira, Priscilla Maria Rodrigues; s.af
  • Schettini, Renata Almeida; s.af
  • Eiras, Josie da Costa; Exército Brasileiro. Hospital Geral de Belém. Belém. BR
An. bras. dermatol ; 86(1): 165-166, jan.-fev. 2011. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-578331
Responsible library: BR1.1
RESUMO
A Síndrome de Huntchinson-Gilford (Progeria) é uma rara doença autossômica dominante, caracterizada pelo envelhecimento precoce. Relata-se caso de uma criança, que aos 6 meses iniciou alopecia na região occipital e placas esclerodermiformes no abdome. Esta síndrome apresenta alterações em vários órgãos e sistemas como a pele, esquelético e sistema cardiovascular. O diagnóstico é clínico e não possui tratamento, porém seu reconhecimento é necessário para minimizar a aterosclerose precoce através do controle da dislipidemia.
ABSTRACT
Huntchinson-Gilford Syndrome (Progeria) is a rare autosomal dominant disease characterized by premature aging. It is reported the case of child whose alopecia started at the age of 6 months on the occipital region. The child also presented scleroderma plaques on the abdomen. This syndrome presents alterations in many organs and systems such as the skin and the skeletal and cardiovascular systems. The diagnosis is clinical and there is no treatment for it but recognition is necessary to minimize early atherosclerosis through the control of dyslipidemia.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Keratoderma, Palmoplantar / Ichthyosis Type of study: Case report Limits: Humans / Male Language: Portuguese Journal: An. bras. dermatol Journal subject: Dermatology Year: 2011 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Exército Brasileiro/BR

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