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Incidencia de esclerosis lateral amiotrófica en Costa Rica / Incidence the amyotrophic lateral sclerosis in Costa Rica
Rodríguez Paniagua, Pilar; Salas Herrera, Isaías; Cartín Brenes, Mayra.
  • Rodríguez Paniagua, Pilar; Centro Nacional de Control del Dolor y Cuidados Paliativos. CR
  • Salas Herrera, Isaías; Centro Nacional de Control del Dolor y Cuidados Paliativos. CR
  • Cartín Brenes, Mayra; Centro Nacional de Control del Dolor y Cuidados Paliativos. CR
Acta méd. costarric ; 49(1): 33-37, ene.-mar.2007. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-581202
RESUMEN
Justificación y objetivo: Hasta el momento no se ha publicado un estudio que nos permita conocer cuál es la incidencia de ELA en nuestro país. El objetivo de este estudio fue establecer la incidencia de esta enfermedad en Costa Rica y describir las características de los pacientes diagnosticados en nuestro país desde enero de 1998 a noviembre de 2001. Materiales y métodos: Utilizando diferentes fuentes de información se identificaron los casos de ELA en el periodo de 1998 al 2001. Se calculó la tasa de incidencia por persona año, se analizaron variables como sexo, distribución geográfica, grupo étnico, edad al diagnóstico, clasificación de la enfermedad, métodos diagnósticos y tratamientos. Resultados: Entre enero del 1998 y diciembre del 2001, 102 casos de ELA son diagnosticados en Costa Rica, la tasa incidencia anual en población de 15 años y más es de 0.97 (IC 95 por ciento 0.8 a 1.2) por 100.000 personas año. Se revisaron 76 expedientes. Veintiocho fueron mujeres y cuarenta y ocho hombres, presentándose una mayor incidencia en hombres, con una razón de masculinidad de 1.7, todos de raza blanca. La edad al diagnóstico fue de 58.4 años para las mujeres y 53.1 años para los hombres (p=0.15). El 75 por ciento de los casos se encuentran en tres provincias: San José, Alajuela y Cartago, con tasas de incidencia similares. La tasa de incidencia aumenta conforme aumenta la edad en las mujeres, mientras en los hombres se muestra la más alta en la década de los sesenta. El 36.8 por ciento de los casos fueron clasificados como ELA bulbar, mientras que el 55.3 por ciento espina, el 7.9 por ciento restante como bulbo espinal. Conclusión: El estudio muestra cómo la incidencia de esta enfermedad es similar a la de los países que muestran las incidencias más bajas. La incidencia se mantuvo estable en el período analizado, la enfermedad afecta más a hombres que a mujeres.
Subject(s)
Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Incidence / Motor Neuron Disease / Amyotrophic Lateral Sclerosis Type of study: Incidence study / Prognostic study / Risk factors / Screening study Limits: Female / Humans / Male Country/Region as subject: Central America / Costa Rica Language: Spanish Journal: Acta méd. costarric Journal subject: Medicine Year: 2007 Type: Article Affiliation country: Costa Rica Institution/Affiliation country: Centro Nacional de Control del Dolor y Cuidados Paliativos/CR

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