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Síndrome de ectrodactilia, displasia ectodérmica y labio-paladar hendidos / Syndrome of Ectrodactylism, ectodermic dysplasia and lip-cleft palate
Salazar Fernández, Mario A; Romero de León, Elías; Menchaca Flores, Pedro N; Torre Martinez, Hilda H. H; Sepúlveda Infante, Rogelio.
  • Salazar Fernández, Mario A; Facultad de Odontología. Universidad Autónoma de Nuevo León. Monterrey. MX
  • Romero de León, Elías; Facultad de Odontología. Universidad Autónoma de Nuevo León. Monterrey. MX
  • Menchaca Flores, Pedro N; Facultad de Odontología. Universidad Autónoma de Nuevo León. Monterrey. MX
  • Torre Martinez, Hilda H. H; Facultad de Odontología. Universidad Autónoma de Nuevo León. Monterrey. MX
  • Sepúlveda Infante, Rogelio; Facultad de Odontología. Universidad Autónoma de Nuevo León. Monterrey. MX
Rev. cuba. estomatol ; 47(2): 236-242, abr.-jun. 2010.
Article in Spanish | LILACS, CUMED | ID: lil-584500
RESUMEN
El presente trabajo se propone reportar a un paciente masculino de 12 años de edad con presencia de la tríada completa del síndrome ectrodactilia, displasia ectodérmica y labio-paladar hendidos (EEC); señalar los hallazgos clínicos encontrados en las valoraciones, así como los tratamientos realizados. Es un síndrome autonómico dominante, con penetración incompleta y expresividad variable. Esta conjunción de signos y síntomas puede llevar a la confusión con otro tipo de entidades clínicas, y ocasionar un diagnóstico erróneo del paciente. La hendidura de labio y ausencia del conducto lagrimal no es una combinación usual en otras condiciones. Se hace mención de las manifestaciones clínicas reportadas en la literatura, y se enfatiza en las manifestaciones maxilofaciales y dentales. Los dos hermanos del paciente se consideraron normales o exentos de este síndrome(AU)
ABSTRACT
In present paper is reported the case of a patient presenting with the complete triad of Ectrodactylism syndrome, ectodermic dysplasia and lip-cleft palate, to mention the clinical findings present in assessments as well as the treatments applied. The syndrome is characterized by the triad Ectrodactylism, ectodermic dysplasia and cleft (EEC) and it is autosomal dominant with incomplete penetration and a variable expressiveness. This group of signs and symptoms may be cofounded with other clinical entities, leading to a mistake diagnosis of patient. Lip cleft and lack of lacrimal duct is not a usual combination in other conditions. This is the clinical case of a male patient aged 12 with the syndrome of: Ectrodactylism, ectodermic dysplasia and lip-cleft palate. Clinical manifestations reported in literature are mentioned emphasizing the maxillofacial and dental manifestations. The two brothers of patient were normal or free of this syndrome. It is very important that the professionals charged of oral and maxillofacial health, as well the Stomatology students of Bachelor degree of postgraduate level, be able to identify, diagnose and to work in a multidisciplinary way to arrive to definite diagnosis of patients presenting with EEC syndrome and to apply the appropriate treatments(AU)
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Tooth, Unerupted / Ectodermal Dysplasia / Radiography, Panoramic / Cleft Lip Type of study: Etiology study / Prognostic study Limits: Child / Humans / Male Language: Spanish Journal: Rev. cuba. estomatol Journal subject: Dentistry Year: 2010 Type: Article Affiliation country: Mexico Institution/Affiliation country: Facultad de Odontología/MX

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