Você conhece esta síndrome? / Do you know this syndrome?
An. bras. dermatol
;
86(2): 391-391, mar.-abr. 2011. ilus
Article
in Portuguese
| LILACS
| ID: lil-587689
RESUMO
A síndrome de Goltz é uma doença genética rara, de herança dominante ligada ao X, mais comum em doentes do sexo feminino e, na maioria das vezes, resulta no aborto dos fetos do sexo masculino. Tem um amplo espectro de manifestações clínicas possíveis. O diagnóstico consiste no somatório dos numerosos achados clínicos, radiológicos e histopatológicos. O tratamento é o aconselhamento genético, cirurgias reconstrutivas e abordagem multidisciplinar, com objetivo de melhorar a qualidade de vida e garantir uma vida normal e produtiva.
ABSTRACT
Goltz syndrome is a rare genetic disease of X-linked dominant inheritance. It is more common in female patients and, in most cases, results in miscarriage of male fetuses. It has a broad scope of possible clinical manifestations. Its diagnosis consists of the sum of the many clinical, radiological and histopathological findings. The treatment options are genetic counseling, reconstructive surgery and multidisciplinary approach, aiming to improve quality of life and ensure a normal and productive life.
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Abnormalities, Multiple
/
Focal Dermal Hypoplasia
Limits:
Adolescent
/
Female
/
Humans
Language:
Portuguese
Journal:
An. bras. dermatol
Journal subject:
Dermatology
Year:
2011
Type:
Article
Affiliation country:
Brazil
Institution/Affiliation country:
UnB/BR
/
Universidade de Brasília/BR
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