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Análise do polimorfismo no códon 72 do gene TP53 em mulheres inférteis com e sem endometriose / Analysis of codon 72 polymorphism of the TP53 gene in infertile women with and without endometriosis
Bianco, Bianca; Christofolini, Denise Maria; Brandes, Ariel; Lerner, Tatiana Goberstein; Gonçalves-Filho, Rubens Paulo; Souza, Angela Mara Bentes de; Barbosa, Caio Parente.
  • Bianco, Bianca; Faculdade de Medicina do ABC. Departamento de Ginecologia e Obstetrícia. Santo André. BR
  • Christofolini, Denise Maria; Faculdade de Medicina do ABC. Departamento de Ginecologia e Obstetrícia. Santo André. BR
  • Brandes, Ariel; Faculdade de Medicina do ABC. Departamento de Ginecologia e Obstetrícia. Disciplina de Ginecologia Patológica e Reprodução Humana. Santo André. BR
  • Lerner, Tatiana Goberstein; Faculdade de Medicina do ABC. Departamento de Ginecologia e Obstetrícia. Disciplina de Ginecologia Patológica e Reprodução Humana. Santo André. BR
  • Gonçalves-Filho, Rubens Paulo; Faculdade de Medicina do ABC. Ambulatório de Dor Pélvica. Santo André. BR
  • Souza, Angela Mara Bentes de; Faculdade de Medicina do ABC. Departamento de Ginecologia e Obstetrícia. Santo André. BR
  • Barbosa, Caio Parente; Faculdade de Medicina do ABC. Serviço de Reprodução Humana. Santo André. BR
Rev. bras. ginecol. obstet ; 33(1): 37-42, jan. 2011. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-588171
RESUMO

OBJETIVO:

avaliar a frequência do polimorfismo no códon 72 do gene TP53 em mulheres inférteis com endometriose, mulheres com infertilidade idiopática, Grupo Controle e sua associação com a doença.

MÉTODOS:

estudo caso-controle que incluiu 198 mulheres inférteis com endometriose, 70 mulheres com infertilidade idiopática e 169 mulheres férteis sem endometriose como controles. O polimorfismo no códon 72 do gene TP53 (rs1042522, Arg/CPro/G), que promove uma troca de C/G na sequência codante, foi identificado pela reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real, por meio da utilização de sistema TaqMan de primers, flanqueando a região em questão e sondas marcadas com fluoróforos diferentes, uma para o alelo C, outra para o alelo G. Na observação de dois fluoróforos, o paciente foi considerado heterozigoto para o polimorfismo. Na presença de apenas um fluoróforo, o paciente foi considerado homozigoto CC ou GG. O teste do χ2 foi utilizado para comparar as frequências dos genótipos e alelos entre os grupos. Todos os valores de p foram bicaudais, e o nível de significância considerado foi 0,05 (α <0,05).

RESULTADOS:

não foi encontrada diferença significativa na frequência dos genótipos CC, CG e GG (p=0,7) e alelos C e G (p=0,4) do polimorfismo no códon 72 do gene TP53 entre pacientes inférteis com endometriose em relação aos controles, independentemente do estágio da doença. Em relação à infertilidade, não houve diferença significativa quanto às mulheres inférteis sem endometriose em relação aos controles na distribuição dos genótipos e alelos (p=1,0 e p=0,8, respectivamente). Considerando o modelo de herança dominante, não houve diferença estatística significante tanto no grupo de endometriose (p=0,5) como no grupo de infertilidade idiopática (p=0,9) em relação aos controles. Observando o modelo recessivo, também não houve diferença significante (p=0,6 e p=1,0, respectivamente) para os grupos de endometriose e infertilidade idiopática ...
ABSTRACT

PURPOSE:

to evaluate the frequency of TP53 codon 72 polymorphism in infertile women with endometriosis, women with idiopathic infertility, controls and its relation to the disease.

METHODS:

a case-control study that included 198 infertile women with endometriosis, 70 women with idiopathic infertility and 169 fertile women without endometriosis as control. Detection of TP53 codon 72 gene polymorphism (rs1042522, Arg/CPro/G), that promotes a C/G exchange in the coding region of the gene, was performed by real time Polymerase Chain Reaction (PCR), using the TaqMan system of primers, that flank the implicated region and probes labeled with different fluorescent dyes, one for allele C and other for allele G. When two dyes were observed, the patient was considered to be heterozygous CG. In the presence of only one dye, the individual was considered to be homozygous CC or GG. The χ2 test was used to compare allele and genotype frequencies between groups. All p-values were two-tailed and a p-value <0.05 was considered to be statistically significant.

RESULTS:

we found no statistically significant difference in the distribution of TP53 codon 72 polymorphism genotypes CC, CG or GG (p=0.7) and alleles C or G (p=0.4) between infertile patients with endometriosis and controls (p=0.4), regardless of the stage of the disease. In relation to infertility, no statistically significant difference in the genotype or allele distribution (p=1.0 and p=0.9, respectively) was observed between idiopathic infertile women and controls. Considering the dominant inheritance model, again, no statistically significant difference was found even in the endometriosis (p=0.5) or the idiopathic infertility group (p=0.9) when compared to controls. Regarding the recessive inheritance model no statistically significant difference was found, with p=0.6 and p=1.0, respectively, for the endometriosis and idiopathic infertility groups...
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Polymorphism, Genetic / Polymerase Chain Reaction / Endometriosis / Infertility, Female Type of study: Observational study / Risk factors Limits: Adult / Female / Humans Language: Portuguese Journal: Rev. bras. ginecol. obstet Journal subject: Gynecology / Obstetrics Year: 2011 Type: Article / Project document Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Faculdade de Medicina do ABC/BR

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