Arco aórtico interrumpido: reporte de caso / Interrupted aortic arch: case report

RESUMEN

En este artículo se presenta el caso de un neonato de 14 días de vida, quien fue llevado al servicio de urgencias por hipoactividad, mala succión y tinte ictérico generalizado; así como una corta revisión sobre la patología encontrada. En el examen físico se encontró con cianosis peribucal, hipotonía, tiraje, llenado capilar lento y un soplo mesosistólico II/IV en C2-2 y C2-3. Una ecografía prenatal había reportado una comunicación interventricular y un arco aórtico no observado. Mediante una ecocardiografía y una angiotomografía de tórax se diagnosticó un arco aórtico interrumpido tipo B, cardiopatía congénita de rara ocurrencia, que además se asociaba a comunicación interventricular, comunicación interauricular y conducto arterioso persistente. Al niño se le corrigieron quirúrgicamente todos los defectos, sin complicaciones y con adecuada evolución.

ABSTRACT

A 14-day-old newborn was brought to the emergency room by his parents whonoticed hypoactivity, poor suction, and jaundice. On physical examination he was found to have respiratory distress, perioral cyanosis, hypotonia, slow capillary fill, and a grade II / IV mid-systolic murmur was heard over C2-2 and C2-3. A prenatal ultrasound reported a ventricular septal defect and the aortic arch was not seen. Type B interrupted aortic arch, a rare congenital cardiovascular anomaly, was diagnosed by echocardiogram and angioCT . The VSD was also seen; an arterial septal defect and persistent ductus arteriosus were also diagnosed. The child underwent corrective surgery of all the defects, with uneventfulrecovery. A short revision of this infrequent cardiovascular anomaly is presented.