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Efeitos do ramipril, captopril e sinvastatina na injúria da preservação a frio de rins de ratos / Effects of ramipril, captopril, and simvastatin on cold-storage damage in rat kidneys
Peres, Luis Alberto Batista; Delfino, Vinicius Daher Alvares; Tutida, Lissa Akari; Fabris, Bruno Alberto; Barbosa, Décio Sabbatini; Favero, Maria Emilia; Matsuo, Tiemi.
  • Peres, Luis Alberto Batista; UNIOESTE. Departamento de nefrologia. Cascavel. BR
  • Delfino, Vinicius Daher Alvares; Universidade Estadual de Londrina. Departamento de nefrologia. Londrina. BR
  • Tutida, Lissa Akari; Universidade Estadual de Londrina. Departamento de patologia aplicada. Londrina. BR
  • Fabris, Bruno Alberto; Universidade Estadual de Londrina. Departamento de patologia aplicada. Londrina. BR
  • Barbosa, Décio Sabbatini; Universidade Estadual de Londrina. Departamento de patologia aplicada. Londrina. BR
  • Favero, Maria Emilia; Universidade Estadual de Londrina. Departamento de patologia aplicada. Londrina. BR
  • Matsuo, Tiemi; Universidade Estadual de Londrina. Departamento de matemática aplicada. BR
J. bras. nefrol ; 31(1): 39-47, jan.-mar. 2009. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-595085
RESUMO

Introdução:

A preservação a frio geralmente é utilizada para minimizar a injúria renal durante a preservação. Testamos se a adição de sinvastatina, captopril, e ramipril à solução de Euro-Collins (EC) ou o pré-tratamento de rins de ratos doadores com ramipril e/ou sinvastatina poderia reduzir a injúria da preservação renal.

Métodos:

Inicialmente, adicionamos ramipril e sinvastatina à solução de EC, contendo fragmentos de rins de ratos que foram preservados a frio por 24 horas (n=6). O dano tecidual foi avaliado pela liberação de desidrogenase lática (DHL). In vivo, ramipril, por gavagem, e/ou sinvastatina, intraperitonealmente, foram administrados aos ratos doadores 18h antes da nefrectomia.Fragmentos renais foram estocados a frio em EC durante 24h ou 48h. O dano tecidual foi avaliado, utilizando a liberação de DHL, substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBARS), teste do MTT e pelo exame morfológico após 0, 24, e 48h (n=10). Concomitantemente, captopril foi acrescentado à solução de EC e fragmentos adicionais dos rins de ratos controles foram estocados a frio durante 24h e 48h, com dano tecidual avaliado por liberação de DHL e exame histológico.

Resultados:

A adição de ramipril e sinvastatina à solução de EC não afetou a viabilidade dos fragmentos renais (p>0,05). A adução de captopril na solução de EC também não melhorou a viabilidade durante a preservação a frio, avaliada pela liberação de desidrogenase lática e pelo escore histológico (p>0,05). O pré-tratamento dos doadores renais com ramipril e/ou sinvastatina não alterou significativamente o MTT, MDA, DHL ou escores histológicos. Discussão Inibidores da ECA e estatinas protegem contra a injúria da isquemia-reperfusão (I/R) após pré-tratamento por alguns dias e reduzem o estresse oxidativo e marcadores inflamatórios e poderiam melhorar a capacidade antioxidante da solução de EC...
ABSTRACT

Background:

Cold storage is generally used to minimize kidney injury during preservation. We tested whether or not addition of simvastatin, captopril, and ramipril in the Euro-Collins solution (EC) or pre-treatment of rat kidney donors with ramipril and/or simvastatin reduced preserved kidney injury.

Methods:

We first added ramipril and simvastatin to EC with rat kidney fragments that were cold-stored for 24 hours (n=6). Tissue damage was assessed by lactate dehydrogenase (LDH). In vivo, ramipril, by gavage, and/or intraperitoneal simvastatin , were administered to donor rats 18h before nephrectomy. Kidney fragments were cold-stored in EC for 24h or 48h. Tissue damage was assessed by LDH release, TBARS, MTT-assay, and by morphologic assessment at 0, 24, and 48h (n=10). Concomitantly, captopril was added to EC and additional fragments of control rat kidneys were coldstored for 24 and 48h, with damage assessed by LDH release and histology.

Results:

The addition of ramipril and simvastatin to EC solution did not change the viability of rat kidney fragments (p>0.05). The addition of captopril in the EC solution also did not improve cold-storage viability, as assessed by LDH release levels and histological scores (p>0.05). Pre-treatment of kidney donors with ramipril and/or simvastatin did not significantly change MTT, MDA, LDH levels or histological scores.

Discussion:

ACEIs and statins protect against organ I/R injury after donor pre-treatment for a few days and reduce oxidant stress and inflammatory markers, and could improve the antioxidant capacity of EC solution. In the tested concentrations, inclusion of captopril, ramipril, and simvastatin in the EC solution did not improve the preservation quality of cold-stored rat kidney fragments...
Subject(s)

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Index: LILACS (Americas) Main subject: Rats / Simvastatin / Ischemia / Antihypertensive Agents Limits: Animals Language: Portuguese Journal: J. bras. nefrol Journal subject: Nephrology Year: 2009 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: UNIOESTE/BR / Universidade Estadual de Londrina/BR

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