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El aumento de la expresión del ARNm de la enzima convertidora de angiotensina I homóloga (ECA-2) inducido por atorvastatina se asocia a menor fibrosis e hipertrofia ventricular izquierda en un modelo de cardiomiopatía diabética / Atorvastatin induced increase in homologous angiotensin i converting enzyme (ACE2) mRNA is associated to decreased fibrosis and decreased left ventricular hypertrophy in a rat model of diabetic cardiomyopathy
Aguilar, Cristian; Ventura, Freddy; Rodríguez-Delfín, Luis.
  • Aguilar, Cristian; Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins. Departamento de Anatomía Patológica. Lima. PE
  • Ventura, Freddy; Universidad Nacional de Trujillo. Facultad de Medicina. Departamento de Ciencias Básicas. Trujillo. PE
  • Rodríguez-Delfín, Luis; Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins. Departamento de Anatomía Patológica. Lima. PE
Rev. peru. med. exp. salud publica ; 28(2): 264-272, jun. 2011. ilus, graf, mapas, tab
Article in Spanish | LILACS, LIPECS | ID: lil-596564
RESUMEN
Objetivos. Evaluar el efecto de atorvastatina sobre la progresión del remodelado cardiaco y la expresión de ECA-2 en el miocardio de ratas diabéticas. Materiales y métodos. La diabetes fue inducida en ratas Holtzman con una inyección intraperitoneal de estreptozotocina. Los animales fueron divididos en tres grupos (1) ratas control, (2) ratas diabéticas y (3) ratas diabéticas tratadas con atorvastatina (50 mg/kg/día). Después de ocho semanas de tratamiento, los corazones fueron extraídos para el análisis morfométrico, la cuantificación de colágeno y la determinación de los niveles de ARNm de ECA y ECA-2. Resultados. El índice de hipertrofia ventricular y el depósito de colágeno se incrementaron significativamente en las ratas diabéticas. La administración de atorvastatina previno estos cambios sin modificar los niveles de colesterol. La hiperglicemia produjo un incremento significativo en los niveles del ARNm de ECA y una marcada disminución en la expresión de ECA-2 en el miocardio de ratas diabéticas. La administración de atorvastatina indujo la expresión del ARNm de ECA-2 e inhibió la sobreexpresión del ARNm de ECA en el miocardio de las ratas diabéticas. Conclusiones. Nuestros resultados indican que la atorvastatina, independientemente de su capacidad para disminuir el colesterol, normaliza la relación de la expresión de ECA/ECA-2 y atenúa el desarrollo del remodelado adverso en el corazón diabético.
ABSTRACT
Objectives. This study has investigated the effect of atorvastatin on the progression of cardiac remodelling and ACE- 2 expression in diabetic myocardium in rats. Materials and Methods. Diabetes was induced in Holtzman rats with an intraperitoneal injection of streptozotocin. The animals were divided into 3 groups (1) normal control rats, (2) diabetic rats and (3) diabetic rats treated orally with atorvastatin (50 mg/kg/day). After eight weeks of treatment, the hearts were removed for morphometric studies, collagen content assay and genetic expressions of ACE and ACE2 mRNA. Results. Myocardial hypertrophy index and collagen deposition were increased in diabetic rats, but not in the treated-diabetic rats, without producing changes in cholesterol levels. Myocardial ACE mRNA levels were increased while ACE2 mRNA levels were decreased in diabetic rats. Atorvastatin administration attenuated overexpression of ACE mRNA and overexpression of ACE-2 mRNA in diabetic rats. Conclusions. Our results indicate that atorvastatin, independently of its cholesterol-lowering capacity, lowers the ACE/ACE2 ratio to normal values and attenuates the development of adverse remodeling in the diabetic heart.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Pyrroles / RNA, Messenger / Hypertrophy, Left Ventricular / Peptidyl-Dipeptidase A / Hydroxymethylglutaryl-CoA Reductase Inhibitors / Diabetic Cardiomyopathies / Heptanoic Acids Type of study: Risk factors Limits: Animals Language: Spanish Journal: Rev. peru. med. exp. salud publica Year: 2011 Type: Article Institution/Affiliation country: Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins/PE / Universidad Nacional de Trujillo/PE

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