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Presencia de un polimorfismo de la CSP-12 relacionado consusceptibilidad a sepsis grave en una muestra de trespoblaciones colombianas / Presence of a polymorphism of the csp-12 related with susceptibility to severe sepsis in colombian individuals from three different populations
Mejía de Los Rios, Susana Pamela; Patiño Grajales, Pablo Javier; Jaimes Barragán, Fabián Alberto; Bedoya, Gabriel de Jesús; López Quintero, Juan Álvaro; Arango, Julián Camilo; Gámez Díaz, Laura Yaneth.
  • Mejía de Los Rios, Susana Pamela; Universidad de Antioquia. Facultad de Medicina. Colciencias. Medellín. CO
  • Patiño Grajales, Pablo Javier; Universidad de Antioquia. Facultad de Medicina. Medellín. CO
  • Jaimes Barragán, Fabián Alberto; Universidad de Antioquia. Facultad de Medicina. Departamento de Medicina Interna. Medellín. CO
  • Bedoya, Gabriel de Jesús; Universidad de Antioquia. Grupo de Genética Molecular. Medellín. CO
  • López Quintero, Juan Álvaro; Universidad de Antioquia. Escuela de Microbiología. Grupo de Microbiología Molecular. Medellín. CO
  • Arango, Julián Camilo; Universidad de Antioquia. Escuela de Microbiología. Grupo de Inmunodeficiencias Primarias. Medellín. CO
  • Gámez Díaz, Laura Yaneth; Universidad de Antioquia. Medellín. CO
Iatreia ; 23(2): 127-136, jun. 2010. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-599251
RESUMEN
La sepsis, un síndrome de respuesta sistémica a la infección, es un problema de salud pública asociado a alta morbilidad y mortalidad alrededor del mundo. Entre los múltiples genes asociados a esta enfermedad se encuentra el gen que codifica para la caspasa-12 (csp-12), en el cual se ha identificado un polimorfismo de un sólo nucleótido (125T>C) en el exón 4 que predice una forma larga (L) de la proteína, que a su vez se ha asociado con riesgo de sepsis grave y alta mortalidad. Además, se ha demostrado que la frecuencia del alelo L es mucho mayor en poblaciones afroamericanas. Este estudio evalúa la presencia ó el polimorfismo 125T®C de la csp-12 en 128 individuos 81 pacientes de Medellín con diagnóstico de sepsis, 23 individuos sanos de una población afroamericana del Chocó y24 individuos sanos provenientes de Medellín. En las tres poblaciones se encontraron 121 individuos homocigotos S/S (csp-12 corta) y 7 heterocigotos S/L discriminados así 3 pacientes con diagnóstico de sepsis, 3 individuos afroamericanos y 1 de la población sana de Medellín. Nuestros resultados muestran que, a pesar de ser una muestra pequeña, en nuestra población existe el alelo L, encontrándose en mayor frecuencia en individuos afroamericanos y en una menor proporción en los mestizos, tanto pacientes como en los individuos sanos. Esto indica que la población afroamericana de Colombia podría tener mayor susceptibilidad a sepsis grave que las poblaciones mestizas, las cuales, se ha demostrado, son producto de mezcla europea, amerindia y africana, ésta última en una baja proporción. Por lo tanto, se deben efectuar estudios más amplios para un mejor entendimiento de las bases genéticas de la respuesta inmune de pacientes con sepsis, con el fin de diseñar terapias más racionales y personalizadas para prevenir este síndrome.
ABSTRACT
Sepsis, a syndrome of systemic response to infection is a major public health problem, because it is associated with high morbidity and mortality. Among the genes shown to be associated with this syndrome, there is one which encodes for caspase-12 (csp-12). Within this gene, the single nucleotide polymorphism 125T>C located in exon4, which predicts a long form of the protein, has been associated with severe sepsis and increased related mortality. On the other hand, higher frequency of allele L has been reported in African American populations. The present study evaluated the csp-12 polymorphism125T>C in 128 individuals 81 patients with sepsis, 23 healthy African Colombian subjects and 24 healthy individuals from Medellin-Colombia. We found 121 individuals homozygous S/S (csp-12 short) in these three populations and 7 heterozygotes S/L, discriminated as follows 3 septic patients, 3 African Colombians and 1 healthy subject from Medellin. This preliminary data suggest that the csp-12L allele is present in the Colombian population, both in African Colombians and Mestizo individuals (either septic patients or healthy individuals). Therefore, more comprehensive studies should be performed to better understand the genetic basis of the immune response of patients with sepsis in order to design more rational and personalized therapies to prevent this syndrome.
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Polymorphism, Genetic / Public Health / Sepsis Type of study: Prognostic study Limits: Humans Country/Region as subject: South America / Colombia Language: Spanish Journal: Iatreia Journal subject: Medicine Year: 2010 Type: Article Affiliation country: Colombia Institution/Affiliation country: Universidad de Antioquia/CO

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LILACS

LIS

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