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Estudo comparativo da aplicação de CRMDex® em igual volume em uma versus duas sessões para correção dos sulcos nasogenianos / CRMDex® in the treatment of nasolabial folds: a comparative study of same applied in one versus two sessions
Parada, Meire Brasil; Yarak, Samira; Monteiro, Érica; Hassun, Karime Marques; Talarico, Sérgio; Bagatin, Ediléia.
  • Parada, Meire Brasil; Universidade Federal de São Paulo. São Paulo. BR
  • Yarak, Samira; Universidade Federal do Vale do São Francisco. Petrolina. BR
  • Monteiro, Érica; Universidade Federal de São Paulo. São Paulo. BR
  • Hassun, Karime Marques; Universidade Federal de São Paulo. São Paulo. BR
  • Talarico, Sérgio; Universidade Federal de São Paulo. São Paulo. BR
  • Bagatin, Ediléia; Universidade Federal de São Paulo.
Surg. cosmet. dermatol. (Impr.) ; 2(3): 159-163, 2010. tab, graf, ilus
Article in English, Portuguese | LILACS-Express | LILACS | ID: lil-600130
RESUMO

Introdução:

O interesse por procedimentos minimamente invasivos para o rejuvenescimento facial proporcionou o desenvolvimento da técnica de preenchimento cutâneo para rugas e sulcos.O ácido hialurônico é um dos preenchedores mais populares, considerado menos imunogênico e mais seguro.

Objetivos:

avaliar e comparar a eficácia, segurança e duração do efeito da aplicação do preenchedor CRMDex® nos sulcos nasogenianos, em sessão única e em duas sessões.

Métodos:

ensaio clínico, aberto, com randomização dos sulcos nasogenianos e comparativo entre duas técnicas.Trinta mulheres, de 30 e 60 anos de idade, com acentuação simé-trica dos sulcos nasogenianos de grau leve a moderado foram submetidas à aplicação intradémica de CRMDex®.Três dermatologistas independentes avaliaram a eficácia utilizando a escala Wrinkles Severity Rating Scaling.

Resultados:

o tratamento realizado em duas sessões não se diferenciou do realizado em uma sessão, pois ambos proporcionaram diminuição de pelo menos um grau na escala Wrinkles Severity Rating Scaling com similar duração do efeito preenchedor. Os efeitos adversos locais mais frequentes (dor, eritema e edema) ocorreram durante a injeção emelhoraram espontaneamente.

Conclusões:

não houve otimização da resposta terapêutica com a injeção de volumes menores por sessão. Parece que volumes maiores podem aumentar o risco de efeitos adversos locais.

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Type of study: Controlled clinical trial Language: English / Portuguese Journal: Surg. cosmet. dermatol. (Impr.) Journal subject: General Surgery / Dermatology Year: 2010 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade Federal de São Paulo/BR / Universidade Federal do Vale do São Francisco/BR

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Full text: Available Index: LILACS (Americas) Type of study: Controlled clinical trial Language: English / Portuguese Journal: Surg. cosmet. dermatol. (Impr.) Journal subject: General Surgery / Dermatology Year: 2010 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade Federal de São Paulo/BR / Universidade Federal do Vale do São Francisco/BR