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Retículo-histiocitose congênita autolimitada em recém-nascido (Hashimoto- Pritzker) / Congenital self healing reticulohistiocytosis in a newborn (Hashimoto Pritzker)
Orle, Joana; Mósca, Ana Maria; Sousa, Maria Auxiliadora Jeunon; Lima, Cíntia Maria Oliveira; Adriano, André Ricardo; Rezende, Patrícia Makino.
  • Orle, Joana; s.af
  • Mósca, Ana Maria; Instituto de Pós-Graduação Médica Carlos Chagas. Policlínica Geral do Rio de Janeiro. curso de pós-graduação em Dermatologia. Rio de Janeiro. BR
  • Sousa, Maria Auxiliadora Jeunon; s.af
  • Lima, Cíntia Maria Oliveira; Universidade Federal do Rio de Janeiro. Hospital Universitário Clementino Fraga Filho. Faculdade de Medicina. curso de Especialização em Dermatologia. Rio de Janeiro. BR
  • Adriano, André Ricardo; Instituto de Dermatologia Prof. Rubem David Azulay. Rio de Janeiro. BR
  • Rezende, Patrícia Makino; Instituto de Dermatologia Prof. Rubem David Azulay. Rio de Janeiro. BR
An. bras. dermatol ; 86(4): 785-788, jul.-ago. 2011. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-600626
RESUMO
A retículo-histiocitose congênita autolimitada é o espectro benigno das histiocitoses de células de Langerhans, caracterizada pela presença de lesões cutâneas ao nascimento ou no período neonatal, ausência de manifestações sistêmicas e resolução espontânea do quadro clínico. Apesar do curso benigno e frequente autorresolução na maior parte dos pacientes, estudos mostram que, em alguns casos, pode haver disseminação ou recaída da doença, enfatizando que o curso clínico é variável, havendo necessidade de seguimento em longo prazo. O acompanhamento do paciente por longo período é importante para detectar possível envolvimento sistêmico, pois existe relato de recorrência, envolvendo pele, mucosa, ossos e glândula pituitária.
ABSTRACT
Congenital self-healing reticulohistiocytosis is the benign spectrum of Langerhans Cell Histiocytosis, characterized by cutaneous lesions at birth or in the neonatal period, absence of systemic manifestations and spontaneous resolution of clinical status. Despite the benign and often self-resolving course in most patients, studies show that in some cases there may be metastasis or recurrence of the disease, emphasizing that the clinical course is variable, requiring long-term follow-up. The monitoring of the patient for a long period is important to detect possible systemic involvement, as there is a report of recurrence involving the skin, mucosa, bone and pituitary gland.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Histiocytosis, Langerhans-Cell Limits: Humans / Male / Infant, Newborn Language: Portuguese Journal: An. bras. dermatol Journal subject: Dermatology Year: 2011 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Instituto de Dermatologia Prof. Rubem David Azulay/BR / Instituto de Pós-Graduação Médica Carlos Chagas/BR / Universidade Federal do Rio de Janeiro/BR

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Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Histiocytosis, Langerhans-Cell Limits: Humans / Male / Infant, Newborn Language: Portuguese Journal: An. bras. dermatol Journal subject: Dermatology Year: 2011 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Instituto de Dermatologia Prof. Rubem David Azulay/BR / Instituto de Pós-Graduação Médica Carlos Chagas/BR / Universidade Federal do Rio de Janeiro/BR