Você conhece esta síndrome? / Do you know this syndrome?
An. bras. dermatol
;
86(4): 815-815, jul.-ago. 2011. ilus
Article
in Portuguese
| LILACS
| ID: lil-600637
RESUMO
A síndrome de KID é uma displasia ectodérmica congênita rara que afeta a pele, o epitélio da córnea e o ouvido interno. Clinicamente, observam-se placas de eritroqueratodermia na face e pregas, geralmente presentes desde o nascimento, a surdez neurossensorial severa e bilateral, e a vascularização córnea associado à queratite de evolução progressiva à qual surge após as alterações cutâneas e auditivas na puberdade. Face ao quadro surdez, às infecções cutâneas, ao risco de cegueira e à degeneração maligna, o diagnóstico precoce da síndrome é fundamental, bem como o seguimento clínico periódico e o aconselhamento genético.
ABSTRACT
Keratitis-ichthyosis-deafness (KID) syndrome is a rare congenital ectodermal dysplasia affecting skin, the corneal epithelium and inner ear. Clinical signs consist of erythrokeratodermal plaques on the face and skin folds, usually present from birth, as well as severe and bilateral sensorineural hearing loss and corneal vascularization associated with slow-progressing keratitis which follows skin and hearing changes at puberty. In view of symptoms of deafness, blindness, skin infections and the risk of malignant degeneration, early diagnosis of the syndrome is essential, together with clinical follow-up and genetic counseling.
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Deafness
/
Ichthyosis
/
Keratitis
Type of study:
Screening study
Limits:
Child
/
Humans
/
Male
Language:
Portuguese
Journal:
An. bras. dermatol
Journal subject:
Dermatology
Year:
2011
Type:
Article
Affiliation country:
Brazil
/
Chile
Institution/Affiliation country:
Faculdade de Medicina do ABC/BR
/
Universidad del Mar/CL
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