Alterações morfológicas das células de ligamento periodontal após contato com materiais endodônticos / Morphological cell changes at periodontalligament cells after contact with endodontic materiais

RESUMO

Objetivo: O objetivo deste trabalho foi avaliar as alterações volumétricas e a viabilidade dascélulas do ligamento periodontal humano após contato com o extrato de materiais endodônticos. Metodologia: As alterações volumétricas e a viabilidade foram analisadas por citometria de fluxo. As células (6 x 104 células/poço) foram incubadas por 24 horas a 37°C, com extratos dos materiais em duas condições de presa (recém espatulados e após 24 horas de presa). Foram analisados Endo¬fill, Sealer 26, Cimento de Portland Branco e cimento de óxidos bioativos. A extração foi executada em dois períodos distintos (48 e 72 horas para materiais frescos; 72 e 96 horas para materiais com presa inicial de 24 horas). Depois do contato das células com os extratos, as células L de Rodamina 123 e analisadas sob um ~ foram tripsinizadas e incubadas com três comprimentos de onda entre 515-530nm (FL 1). O software CellQuest v 3.0.1 foi utilizado para análise dos dados. A análise esta¬tística foi realizada usando teste ANOVA com três fatores de interação. Resultados: Os resultados e Endofill provocaramademonstraram que os materiais Sealer 26, Sealer acentuada redução vo¬lumétrica (p < 0,0001) das células sugestivas de processo e Cimento de Portland não causaram alterações no potencialaapoptótico. Sealer de membrana mitocondrial das células. Conclusões: Conclui-se que as células do ligamento periodontal sofrem modificação de volume após contato com materiais endodônticos. Quanto à viabilidade, os cimentos endodônticos alteram significati¬vamente as células. Cimento de Portland branco demonstrou os melhores resultados.

ABSTRACT

Objective: The aims of this study were to evaluate the cell shrinkage at human periodontalligamentcells following contact with endodontic materiais and cell viability. Material and Methods: Cell skrinkage and cell viability were evaluated by observing a loss of cellular volume by flow cytometry. The cells (6 x 104 cells/well) were incubated for 24 hours at 37°(, with material extracts in two conditions (fresh or set stage).The materiais were Endofill, Sealer 26, White Portland cement and bioactive oxide-based endodontic material. The extraction was executed in two distinct time point after mixed (48 e 72 h for fresh material; 72 e 96 h for set stage). After contact, the cells were L rodhamine 123 solution and the emission~harvested and incubated with 3 wavelength was adjusted to 515-530 nm (FU). The CellQuest software v 3.0.1 was used for data analysis. The values obtained were compared using ANOVA with three facto r interactions. Results: Sealer 26, Endofill and a new bioactive oxide-based endodontic material caused significant cell skrinkage (p < 0.0001) that suggest apoptosis. However, new bioactive oxide-based endodontic material and white Portland cement do not cause change the mitochondrial membrane po¬tential. Conclusion: Endodontic materiais can cause cell volume changes. Root canal sealers caused some type of change that decreases the cell viability. The whithe Portland cement showed the best results.